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Scar Appearance After Postoperative Hydrocolloid Dressing Versus Standard Petrolatum Ointment: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Hydrocolloid dressing

+ Petrolatum jelly dressing

DispositivoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Herida Quirúrgica+7

+ Cicatriz

+ Fibrosis

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIndiana University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de octubre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients will be randomized either to receive standard daily dressing or hydrocolloid dressing using a randomization generator. After closing the wound with the sutures,the scar will be covered by a hydrocolloid dressing, which will be left in place for 7 days(Experimental) or the standard dressing (Control) that will be covered with petrolatum jelly and bandaging during this time period, which has to be re-applied daily. Patients and dermatologic surgeons will then complete surveys 7 days, 30 days, and 90 days after surgery to evaluate the cosmetic appearance of these scars.

Título OficialScar Appearance After Postoperative Hydrocolloid Dressing Versus Standard Petrolatum Ointment: A Randomized Controlled Trial
NCT05618912
Patrocinador PrincipalIndiana University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 146 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Herida QuirúrgicaCicatrizFibrosisNeoplasiasNeoplasias por SitioProcesos PatológicosEnfermedades de la PielNeoplasias de la pielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y Lesiones

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult > 18 years of age
Linear scars
Patients underwent conventional excision or Mohs micrographic surgery for primary cutaneous cancer or other cutaneous condition that required surgical intervention
6 criterios de exclusión impiden participar
Scar localization on acral or hair bearing sites
Patients unable to converse in English
Patients requiring flap or graft for closure of wound
History of allergy to adhesives
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
After informed consent and closing the wound with the sutures, the scar will be covered by a hydrocolloid dressing, which will be left in place for 7 days (Experimental)

Grupo II

Comparador Activo
and the other group of patients (control), after closing the wound with the sutures, the scar will be covered with petrolatum jelly during this time period, which has to be re-applied daily.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

IU Health Physicians Dermatology Meridian Crossing

Carmel, United StatesAbrir IU Health Physicians Dermatology Meridian Crossing en Google Maps
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