UPtimum-PsAReal-world Effectiveness and Treatment Patterns of Upadacitinib in Monotherapy or Used in Combination With Methotrexate in Active Psoriatic Arthritis Patients
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoArtritis+6
+ Enfermedades de los Huesos
+ Enfermedades de las Articulaciones
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de diciembre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic, immune-mediated, systemic disease affecting less than 1% of people with variations by parts of the world, and around 20%-30% of participants with psoriasis. Upadacitinib (RINVOQ) is approved drug for the treatment of adult participants with active PsA in Europe. Approximately 450 adult participants who are prescribed Upadacitinib by their physician in accordance with local label will be enrolled in 4 countries in Europe: France, Germany, Greece and Italy. Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 24 months. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 450 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 88 ubicaciones
Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530
Orléans, FranceAbrir Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530 en Google MapsAP-HP - Groupe Hospitalier 10e - Hopital Lariboisiere /ID# 252526
Paris, FranceAP-HP - Hopital Saint-Antoine /ID# 252627
Paris, FranceCentre Hospitalier Universitaire de Nice - Hôpital Pasteur /ID# 252536
Nice, France