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UPtimum-PsAReal-world Effectiveness and Treatment Patterns of Upadacitinib in Monotherapy or Used in Combination With Methotrexate in Active Psoriatic Arthritis Patients

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+6

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades de las Articulaciones

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbVie
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de diciembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic, immune-mediated, systemic disease affecting less than 1% of people with variations by parts of the world, and around 20%-30% of participants with psoriasis. Upadacitinib (RINVOQ) is approved drug for the treatment of adult participants with active PsA in Europe. Approximately 450 adult participants who are prescribed Upadacitinib by their physician in accordance with local label will be enrolled in 4 countries in Europe: France, Germany, Greece and Italy. Participants will receive upadacitinib as prescribed by their physician according to their routine clinical practice and local label. Participants will be followed for up to 24 months. There is expected to be no additional burden for participants in this trial. Participants will attend regular visits during the study at a hospital or clinic according to their routine clinical practice.

Título OficialReal-world Effectiveness and Treatment Patterns of Upadacitinib in Monotherapy or Used in Combination With Methotrexate in Active Psoriatic Arthritis Patients
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Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 450 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de los HuesosEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoPsoriasisEnfermedades de la PielEnfermedades de la columna vertebralEspondilitisArtritis Psoriásica

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Confirmed diagnosis of active psoriatic arthritis (PsA) whose peripheral involvement justifies the prescription of upadacitinib upon judgement of the treating physician.

Physician decision on participant treatment with upadacitinib must have been reached prior to and independently of recruitment in the study.

Upadacitinib prescribed in accordance with the applicable approved label and local regulatory and reimbursement policies.

Participants able to understand and communicate with the investigator and comply with the requirements of the study.

2 criterios de exclusión impiden participar
Participation in a clinical trial of an investigational drug, concurrently or within the last 30 days.

Prior treatment with upadacitinib.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 88 ubicaciones

Suspendido

Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530

Orléans, FranceAbrir Centre Hospitalier Régional d'Orléans - Hôpital de la Source /ID# 252530 en Google Maps
Suspendido

AP-HP - Groupe Hospitalier 10e - Hopital Lariboisiere /ID# 252526

Paris, France
Suspendido

AP-HP - Hopital Saint-Antoine /ID# 252627

Paris, France
Suspendido

Centre Hospitalier Universitaire de Nice - Hôpital Pasteur /ID# 252536

Nice, France
Suspendido88 Centros de Estudio
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