Comparison of Bio-PRF and Alveogyl in Alveolar Osteitis Treatment
Bio-PRF
+ Alveogyl
Alveolitis seca dolorosa+4
+ Enfermedades de la boca
+ Enfermedades Estomatognáticas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Alveolar osteitis, also known as dry socket, is a painful condition that can occur after a tooth extraction. It's characterized by increased pain around the extraction site within one to three days post-procedure, often accompanied by loss of the blood clot from the socket. This study focuses on comparing two treatments for dry socket: an experimental treatment called Bio-PRF and a commonly used treatment, Alveogyl. The goal is to improve care for those who experience this complication, which can affect up to 30% of people after third molar extractions. Participants in this study will be randomly assigned to receive either Bio-PRF or Alveogyl after a tooth extraction. The study will measure changes in pain levels using a pain diary with a scale from 0-100. These measurements will be taken at baseline, day 3, and day 7. By comparing these results, the study aims to understand the effectiveness of these treatments in managing pain associated with dry socket.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 58 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Dublin Dental University Hospital
Dublin, IrelandAbrir Dublin Dental University Hospital en Google Maps