Suspendido

Comparison of Bio-PRF and Alveogyl in Alveolar Osteitis Treatment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Bio-PRF

+ Alveogyl

BiológicoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Alveolitis seca dolorosa+4

+ Enfermedades de la boca

+ Enfermedades Estomatognáticas

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Dublin, Trinity College
Contacto del EstudioMaeve Cooney
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Alveolar osteitis, also known as dry socket, is a painful condition that can occur after a tooth extraction. It's characterized by increased pain around the extraction site within one to three days post-procedure, often accompanied by loss of the blood clot from the socket. This study focuses on comparing two treatments for dry socket: an experimental treatment called Bio-PRF and a commonly used treatment, Alveogyl. The goal is to improve care for those who experience this complication, which can affect up to 30% of people after third molar extractions. Participants in this study will be randomly assigned to receive either Bio-PRF or Alveogyl after a tooth extraction. The study will measure changes in pain levels using a pain diary with a scale from 0-100. These measurements will be taken at baseline, day 3, and day 7. By comparing these results, the study aims to understand the effectiveness of these treatments in managing pain associated with dry socket.

Título OficialA Clinical Investigation of the Efficacy of Platelet Rich Fibrin (Bio-PRF) Compared to Alveogyl in the Treatment of Alveolar Osteitis
Patrocinador PrincipalUniversity of Dublin, Trinity College
Contacto del EstudioMaeve Cooney
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 58 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Alveolitis seca dolorosaEnfermedades de la bocaEnfermedades EstomatognáticasManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Male and females adults at least 18 years old

A diagnosis of alveolar osteitis following tooth extraction based on patients having both pain and exposed bone

Good command of the English language

Willingness to keep a diary of symptoms and travel for the review appointment on day 7 following intervention

4 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant or breastfeeding women

Current or previous bisphosphonate used or history of radiotherapy to the jaws

Allergy or intolerance to study materials

Lack of capacity to consent to participate in the study

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This is a blood-derived platelet rich concentrate from the patient's whole blood sample. The patient typically donates two 9ml (1.5 tablespoons) vials of blood that is then spun in a centrifuge.

Grupo II

Comparador Activo
Alveogyl is an intraalveolar sedative, obtundent dressing, which contains the active ingredient eugenol.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Dublin Dental University Hospital

Dublin, IrelandAbrir Dublin Dental University Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio