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TRISMUSEvaluation of the French Translation of Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema nervioso+3

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier de Valence
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de diciembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Trismus is defined as a limitation in the mouth/jaw-opening ability due to a reduced mandible mobility. Trismus can occur from benign jaw related conditions, often referred to as temporomandibular disorders (TMD). It can also result from local or metastatic tumor growth of head and neck (H\&N) tumors, and more importantly, as a debilitating side-effect to H\&N oncology treatment, especially radiotherapy The Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ) is a Patient Reported Outcome, validated in English, portuguese and sweden language. The aim of this study is to develop a new tool in french language and to evaluate the specific impact of trismus on quality of life .

Título OficialEvaluation of the French Translation of Gothenburg Trismus Questionnaire (GTQ)
NCT05615181
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier de Valence
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 310 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasEspasmoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrismo

Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Patient under guardianship, deprived of liberty, safeguard of justice

Refusal to participate in research

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ch Valence

Valence, FranceAbrir Ch Valence en Google Maps
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