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Adding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial

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Qué se está evaluando

Copenhagen adduction exercise

+ Usual rehabilitation program

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalImam Abdulrahman Bin Faisal University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a double-blinded randomized controlled trial focused on groin injury rehabilitation. It aims to explore the benefits of adding the Copenhagen Adductor Exercise (CAE) to standard physical therapy programs. The study will recruit participants from physical therapy outpatient clinics in the South region of Saudi Arabia. The importance of this research lies in its potential to enhance current rehabilitation practices for groin injuries, which could lead to improved recovery and reduced pain for affected individuals. Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will undergo a modified progressive Copenhagen adduction program along with their regular physical therapy for eight weeks. The control group will receive only the standard physical therapy rehabilitation program. An experienced physiotherapist, unaware of the study details, will perform all assessments at the beginning and end of the intervention. The primary outcomes to be measured are changes in eccentric hip adduction strength and hip joint range of motion from the baseline. These measurements will be taken using a portable hand-held dynamometer and a standard goniometer respectively.

Título OficialAdding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial
NCT05589623
Patrocinador PrincipalImam Abdulrahman Bin Faisal University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Soccer players aged between 18 to 40 years.

They have groin pain or injury within two months during sports.

Pain or tenderness on palpation of adductors in clinical examination.

Pain on resisted hip adduction movement in clinical examination.

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Groin pain or injury not involving the adductors on clinical examination.

They have any clinical finding indications of femoral or inguinal hernia.

Evidence of prostatitis, chronic urinary tract disease.

Evidence of hip joint osteoarthritis or hip joint disease.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The CAE is a body-weight exercise that mainly works the groin and hip adductors. It has a significant eccentric component, meaning the muscles work while lengthening. The CAE is a simple isolated eccentric exercise that does not require special equipment. Due to the heaviness and the high dynamic demands of CAE, a modified progressive Copenhagen adduction (MPCA) program has been created. The MPCA exercise was adapted from the original CAE to lessen the risk of delayed onset muscle soreness (DOMS) and facilitate high participant compliance. An experienced physical therapist will include the MPCA in the usual rehabilitation program for eight weeks, twice weekly. Sessions will last between 30 and 120 minutes.

Grupo II

Comparador Activo
The rehabilitation program will be an active exercise based on the available literature and considers the clinical experience in managing groin injuries. An experienced physical therapist will supervise the rehabilitation program for two sessions weekly for eight weeks, with difficulty and volume progressing incrementally. Sessions will last between 30 and 120 minutes.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Dammam, Saudi ArabiaAbrir Imam Abdulrahman Bin Faisal University en Google Maps
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