Adding the Copenhagen Adductor Exercise to Standard Groin Injury Rehabilitation: A Randomized Controlled Trial
Copenhagen adduction exercise
+ Usual rehabilitation program
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de enero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is a double-blinded randomized controlled trial focused on groin injury rehabilitation. It aims to explore the benefits of adding the Copenhagen Adductor Exercise (CAE) to standard physical therapy programs. The study will recruit participants from physical therapy outpatient clinics in the South region of Saudi Arabia. The importance of this research lies in its potential to enhance current rehabilitation practices for groin injuries, which could lead to improved recovery and reduced pain for affected individuals. Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will undergo a modified progressive Copenhagen adduction program along with their regular physical therapy for eight weeks. The control group will receive only the standard physical therapy rehabilitation program. An experienced physiotherapist, unaware of the study details, will perform all assessments at the beginning and end of the intervention. The primary outcomes to be measured are changes in eccentric hip adduction strength and hip joint range of motion from the baseline. These measurements will be taken using a portable hand-held dynamometer and a standard goniometer respectively.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Dammam, Saudi ArabiaAbrir Imam Abdulrahman Bin Faisal University en Google Maps