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A Prospective Study of Conventional Bone Marrow Biopsies and Bone Marrow Biopsies Performed Through the Portomar(TM), Using a Modified PROMIS Pain Intensity Scale for Pain Assessment

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Portomar(TM) Device

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+1

+ Enfermedades Hematológicas

+ Neoplasias

A partir de 21 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAperture Medical Technology, LLC
Contacto del EstudioS SolomonMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de noviembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a self-controlled, prospective trial. Subjects will undergo conventional bone marrow biopsy compared to bone marrow biopsy with the Portomar(TM) device. Subjects will be evaluated at multiple time points comparing the two biopsies. Data through the 6 month time point will be used for Regulatory Submission to the FDA. Additionally subjects will be followed for two years post enrollment.

Título OficialA Prospective Study of Conventional Bone Marrow Biopsies and Bone Marrow Biopsies Performed Through the Portomar(TM), Using a Modified PROMIS Pain Intensity Scale for Pain Assessment
NCT05583734
Patrocinador PrincipalAperture Medical Technology, LLC
Contacto del EstudioS SolomonMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasNeoplasiasNeoplasias por Sitio

Criterios

Inclusion Criteria: * • Patients with a previous bone marrow disorder diagnosis who will require multiple bone marrow biopsies over the course of their treatment, for example patients with plasma cell dyscrasia or leukemia. * Men and non-pregnant women of age ≥ 21 years with ECOG performance status ≤ 2. * Any hematologic (platelets above 50, ANC \> 1.0, hemoglobin \> 7), renal (patients not on dialysis), or hepatic (patients with bilirubin below 2.5) function status suitable to undergo port implantation and subsequent bone marrow biopsies. * Patients must be able to understand and be willing to sign a voluntary informed consent form and agree to compliance with the protocol schedule; with the knowledge that they may withdraw consent at any time without impact on future medical care. Exclusion Criteria: * • Patients with any other ongoing, concomitant, comorbid illness including but not limited to uncontrolled diabetes, NYHA class III or worse heart failure, uncontrolled coronary artery disease/arrhythmia. * Patients unable to comply with the study schema. * Confirmed pregnancy at time of screening or on implantation day prior to anesthesia/sedation. * Patients unable to come off of anticoagulation medications for their procedure. * Patients with active infection. * Patients with \< 0.5 cm or \> 2.5 cm of soft tissue between screw head and skin at the target site of implantation. This is based on the patient's prior imaging studies (i.e. CT/MR or ultrasound imaging). * Patient has contra-indication to conscious sedation or anesthesia services * Patients who have had prior bone marrow biopsy within 2 weeks of the study biopsy. * Patients with coagulopathy such that INR cannot be corrected \< 2.0. * Patients who are prisoners or wards of the court. * Patients with alcohol or substance abuse disorder defined by DSM V criteria. * Patients with the diagnosis of a major psychiatric disorder such as schizophrenia or major depression defined by the DSM-V criteria. * Patients with osteoporosis defined as L1 vertebrae bone density lower than 90 Hounsfield units

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Portomar(TM) Device for bone marrow biopsy Subjects are self-controlled with one side having conventional biopsy and the other having the Portomar(TM) biopsy.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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MD Anderson

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1 Centros de Estudio
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