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Effects of Zynamite® on Cognitive Function and Cerebral Blood Flow in Healthy Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Zynamite® 15% 150mg

+ Zynamite® 15% 300mg

+ Zynamite® 15% 600mg

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 30 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de mayo de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This clinical trial investigates the effects of Zynamite®, a mango leaf extract containing 15% polyphenol mangiferin, on cognitive function and cerebral blood flow in healthy young adults. The study aims to expand on previous research that showed potential cognitive benefits from mango leaf extract consumption. The study's importance lies in exploring whether Zynamite® can enhance brain function, memory, and mental performance, offering a possible new avenue for cognitive improvement. Participants in the study will receive three different doses of Zynamite®. The study will measure cerebral blood flow at rest and during cognitive tasks using quantitative near-infrared spectroscopy. Additionally, various cognitive tasks will be performed to assess changes in accuracy and reaction time across different domains such as attention, working memory, episodic memory, and executive function. These tasks will be conducted at baseline and 300 minutes post-dose, providing insights into the potential cognitive benefits and changes in cerebral blood flow associated with Zynamite® consumption.

Título OficialAcute Dose-ranging Effects of Mango Leaf Extract (Zynamite® 15%) on Cognitive Function and Cerebral Blood Flow in Healthy Young Adults
NCT05580146
Patrocinador PrincipalNorthumbria University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 62 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Participants must self-assess themselves as being in good health
Participants must be aged 18 to 30 years at the time of giving consent
Participants must self-report playing video-games (arcade, console, computer, smartphone) for not less than 5 hours a week on average, over the previous 6 months .
22 criterios de exclusión impiden participar
Have symptoms of Covid-19 or fall into the 'high' or 'moderate' risk categories from coronavirus as defined by NHS UK.
Have any pre-existing diagnosed medical condition/illness which will impact taking part in the study NOTE: the explicit exception to this is controlled hay fever. There may be other, unforeseen, exceptions and these will be considered on a case-by-case basis; i.e. participants may be allowed to progress to screening if they have a condition/illness which would not interact with the active treatments or impede performance. Note asthma is not permitted in this study.
Are currently taking prescription medications including habitual use of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (e.g. ibuprofen, aspirin) NOTE: the explicit exceptions to this are contraceptive treatments for female participants, thyroid medication, topical creams and those taken 'as needed' in the treatment of hay fever. As above, there may be other instances of medication use which, where no interaction with the active treatments is likely, and which would not be expected to have any impact on brain function, participants may be able to progress to screening.
Have high blood pressure (systolic over 139 mm Hg or diastolic over 89 mm Hg)
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

25% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Mango leaf extract (Mangifera indica)

Grupo II

Comparador Activo
Mango leaf extract (Mangifera indica)

Grupo III

Comparador Activo
Mango leaf extract (Mangifera indica)

Grupo IV

Placebo
Placebo matched for appearance

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university

Newcastle upon Tyne, United KingdomAbrir Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university en Google Maps
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