Primary Objective: The Primary Objective of the Study is to Evaluate the Acceptability and Feasibility of EGD-SC
esophagogastroduodenoscopy (EGD)
Enfermedades del Sistema Digestivo+8
+ Neoplasias del sistema digestivo
+ Enfermedades Gastrointestinales
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 8 de febrero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary objective of the study is to evaluate the acceptability and feasibility of EGD-SC. The secondary objectives are: 1. Estimate Median added time needed for EGD at the time of routine screening colonoscopy 2. Estimate the frequencies of adverse events 3. Estimate the percentage of pre-cancer and cancerous lesions including H. pylori infection, chronic atrophic gastritis, IM, dysplasia and GC among this high GC risk population 4. Investigate whether high-risk racial/ethnicity groups have different likelihood of uptake of EGD, and whether the likelihood is associated with patient beliefs, attitudes and knowledge of GC, perceptions of risk, motivators and barriers, and sociocultural factors, as well as patient preference and satisfaction with EGD-SC
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Rutgers Cancer Institute of New Jersey
New Brunswick, United StatesAbrir Rutgers Cancer Institute of New Jersey en Google MapsRWJBarnabas Health
New Brunswick, United States