The Effect of Hydrogen-rich Water Consumption on Premenstrual Symptoms and Quality of Life in Students With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Study
Hydrogenated water consumption
+ Drinking water consumption
Trastornos de la menstruación+1
+ Procesos Patológicos
+ Síndrome premenstrual
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study is to determine the effect of hydrogenated water on premenstrual symptoms and quality of life in students with premenstrual syndrome. Research Hypotheses H1 1 Hydrogenated water consumption reduces premenstrual symptoms in students with premenstrual syndrome. H1 2 Hydrogenated water consumption increases the quality of life in students with premenstrual syndrome. The research will consist of intervention and control groups. Individuals consuming hydrogen-rich water will be included in the intervention group, whereas individuals consuming normal water will be in the control group. The block randomization method will be used to randomly assign participants who meet the research criteria to the groups. Participants will be provided with hydrogenated water for three cycles.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 72 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * The length of the menstrual cycle is within normal limits (21-35), * Getting a score of 132 or more from the Premenstrual Syndrome Scale, * Not receiving medical treatment for PMS, * Not having any psychiatric diagnosis. Exclusion Criteria: * • Irregular menstruation in the last three cycles * Having received a psychiatric diagnosis, * Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.) * Using contraceptive medication. * Individuals' refusal to participate in the study, * Participants' non-compliance with the research plan, * Participants start receiving PMS treatment during the study period.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ankara University Faculty of Nursing
Altindağ, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara University Faculty of Nursing en Google Maps