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The Effect of Hydrogen-rich Water Consumption on Premenstrual Symptoms and Quality of Life in Students With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Hydrogenated water consumption

+ Drinking water consumption

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la menstruación+1

+ Procesos Patológicos

+ Síndrome premenstrual

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMenekşe Nazlı AKER
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this study is to determine the effect of hydrogenated water on premenstrual symptoms and quality of life in students with premenstrual syndrome. Research Hypotheses H1 1 Hydrogenated water consumption reduces premenstrual symptoms in students with premenstrual syndrome. H1 2 Hydrogenated water consumption increases the quality of life in students with premenstrual syndrome. The research will consist of intervention and control groups. Individuals consuming hydrogen-rich water will be included in the intervention group, whereas individuals consuming normal water will be in the control group. The block randomization method will be used to randomly assign participants who meet the research criteria to the groups. Participants will be provided with hydrogenated water for three cycles.

Título OficialThe Effect of Hydrogen-rich Water Consumption on Premenstrual Symptoms and Quality of Life in Students With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Study
Patrocinador PrincipalMenekşe Nazlı AKER
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la menstruaciónProcesos PatológicosSíndrome premenstrualCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * The length of the menstrual cycle is within normal limits (21-35), * Getting a score of 132 or more from the Premenstrual Syndrome Scale, * Not receiving medical treatment for PMS, * Not having any psychiatric diagnosis. Exclusion Criteria: * • Irregular menstruation in the last three cycles * Having received a psychiatric diagnosis, * Having any gynecological disease (abnormal uterine bleeding, myoma, ovarian cyst, etc.) * Using contraceptive medication. * Individuals' refusal to participate in the study, * Participants' non-compliance with the research plan, * Participants start receiving PMS treatment during the study period.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ankara University Faculty of Nursing

Altindağ, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara University Faculty of Nursing en Google Maps
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