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Reducing Sedentary Time in Patients With Cardiovascular Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Sit Less Program

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVanderbilt University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de septiembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators propose to develop and conduct a pilot 2-arm RCT to test a wearable technology-based sedentary behavior reduction intervention in cardiovascular disease patients. Participants will be randomized to either the control group or the sedentary behavior reduction intervention group. The intervention group will target a 120 minute per day reduction in sedentary behavior using an objective activity monitor and mHealth. Specifically, the study aims to: determine the feasibility and acceptability of the sedentary behavior reduction intervention in cardiovascular patients by evaluating reach, retention, satisfaction, and compliance with the intervention; evaluate the preliminary efficacy of the sedentary behavior reduction intervention on changes in sedentary time; and explore preliminary effects of the sedentary reduction intervention on physical activity, cardiometabolic markers and patient-centered outcomes.

Título OficialReducing Sedentary Time in Patients With Cardiovascular Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial
NCT05534256
Patrocinador PrincipalVanderbilt University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Corazón

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 18 and above
Have at least one of the following conditions including history of heart attack or peripheral artery disease or a stent placed in heart or leg
Self-report of sitting ≥ 8 hr/day
Ability to stand and walk
Mostrar Más Criterios
5 criterios de exclusión impiden participar
Currently using an activity tracker
Currently participating in exercise of cardiac rehabilitation programs
Non-English speaking
Patients who are classified as unstable (e.g. heart failure, uncontrolled arrhythmia) or have kidney disease that limits daily water intake, or any other conditions contradictory to standing or walking and
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The intervention group will target a 120 minute per day reduction in sedentary behavior using an objective activity monitor and mHealth.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Vanderbilt University

Nashville, United StatesAbrir Vanderbilt University en Google Maps
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