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Dieta enriquecida con brotes de brócoli para el manejo de la colitis ulcerosa

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

1 Serving of broccoli sprouts

+ 3 Servings of broccoli sprouts

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+5

+ Colitis

+ Colitis ulcerosa

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de mayo de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo ayudar a personas con colitis ulcerosa leve, una afección que causa inflamación en el tracto digestivo. Los investigadores quieren descubrir si comer una cantidad determinada de brotes de brócoli puede aumentar una sustancia llamada sulforafano en el cuerpo y reducir la inflamación. Esto podría potencialmente conducir a una nueva forma de manejar la colitis ulcerosa, especialmente para aquellos que tienen dificultades con los tratamientos actuales. El estudio es pequeño y está diseñado para prepararse para uno más grande en el futuro. Los participantes en este estudio se les pedirá que sigan una dieta que incluye brotes de brócoli al vapor. Los investigadores medirán qué tan bien los participantes se adhieren a esta dieta y qué tan difícil les resulta comer brotes de brócoli. También medirán los niveles de sulforafano en la sangre y las heces. El estudio utilizará datos autoinformados y cuestionarios para recopilar esta información. El posible beneficio de este estudio es que puede conducir a un enfoque dietético para manejar la colitis ulcerosa.

Título OficialA Pilot Feasibility Study to Develop a Broccoli Sprouts-enriched Diet in the Management of Ulcerative Colitis
NCT05507931
Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 23 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonColitisColitis ulcerosaEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesGastroenteritisEnfermedades IntestinalesEnfermedades Inflamatorias del Intestino

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Si está bajo esteroides, la dosis de prednisona no debe ser mayor a 20 mg diarios y la dosis de entocort no debe ser mayor a 9 mg diarios, sin cambios en la dosis dentro de las 2 semanas antes de la visita del Día 0.

Todo otro medicamento requiere una dosis estable por lo menos 8 semanas antes de la inscripción.

No se anticipan cambios en la dosis de ningón medicamento para la EII durante la duración del estudio

No estar bajo nutrición parenteral total (TPN) o recibiendo alimentación por sonda.

2 criterios de exclusión impiden participar
Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)

Alergia o sensibilidad conocida a vegetales crucíferos como rúcula, bok choy, brócoli, col, coliflor o berros.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
113 grams

Grupo II

Experimental
339 grams

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan en Google Maps
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