Completado
MARS-EDMachine Learning for Risk Stratification in the Emergency Department: a Pilot Clinical Trial
Qué se está evaluando
RISK-INDEX
Otro
Quiénes están siendo reclutados
Emergencias+3
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Dolor
A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio Diagnóstico
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2022
Resumen
Patrocinador PrincipalMaastricht University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 12 de septiembre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.See our protocol paper, PMID 38263188
Título OficialMachine Learning for Risk Stratification in the Emergency Department: a Pilot Clinical Trial
Patrocinador PrincipalMaastricht University Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 1300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
EmergenciasManifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult, defined as ≥ 18 years of age
Assessed and treated by an internal medicine specialist (gastroenterologists included) in the ED
Willing to give written consent, either directly or after deferred consent procedure (see section 11.2).
2 criterios de exclusión impiden participar
4 different laboratory results available (hematology or clinical chemistry) within the first two hours of the ED visit (calculation ML prediction score otherwise not possible)
Unwilling to provide written consent, either directly or after deferred consent procedure (see section 11.2).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalRoutine clinical care. Physicians will actively be asked to self-report their clinical impression of each included patient and policy will be monitored. In the intervention group, physicians will be presented with the RISKINDEX. Subsequently, self-report will again be initiated to evaluate the physicians' response to the ML score and possible policy changes due to the intervention.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Maastricht University Medical Centre
Maastricht, NetherlandsAbrir Maastricht University Medical Centre en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio