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The Effect of Using Denture Adhesives on Patient Satisfaction With Complete Dentures; A Randomized Clinical Trial

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Qué se está evaluando

denture adhesive

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 40 a 85 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de febrero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Aims: The aims of this study is to compare patient satisfaction and oral health quality of life without using denture adhesive and using 3 types of denture adhesives. Materials and Methods: 60 completely edentulous patients attending the University of Jordan hospital seeking new sets of complete dentures will be randomly divided into 3 groups (n=20). At delivery of complete dentures, all patients will be given the dentures with no denture adhesive and will be given review appointments after one month of using the dentures. At review appointment, patients will be asked to rate their overall satisfaction and their satisfaction regarding comfort, retention, stability, and efficiency of mastication and speech on a 100-mm visual analog scale (VAS). Participants also will fill out the oral health impact profile for edentulous patients (OHIP-EDENT) questionnaire. Each group will then be given one type of denture adhesive to use; paste-based Corega denture adhesive (CO), Sea Bond maxillary and mandibular denture adhesive strips (SB) and oil-based Olivafix denture adhesive (OF). Patients will be given instructions on how to use each type of adhesive and will be provided with sufficient amount for 1 month. After 1 month, patients will be asked to fill out the same forms

Título OficialThe Effect of Using Denture Adhesives on Patient Satisfaction With Complete Dentures; A Randomized Clinical Trial
NCT05496283
Patrocinador PrincipalUniversity of Jordan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients seeking new conventional complete dentures for first time

Patients aged 40-85 years

Must be completely edentulous for at least 6 months

Must have well-developed to moderately resorbed maxillary and mandibular ridges

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Patients with relevant medical issues, disorders of masticatory system, neuromuscular dysfunction, auditory problems, psychological or psychiatric conditions that can affect response to treatment

Patients with oral pathology, xerostomia, or tied tongue condition.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Complete denture patients given Corega denture adhesive.

Grupo II

Experimental
Complete denture patients given OlivaFix denture adhesive.

Grupo III

Experimental
Complete denture patients given Sea.Bond denture adhesive.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

The University of Jordan

Amman, JordanAbrir The University of Jordan en Google Maps
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