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PREDILACTPerformance of the Variation in Arterial Lactatemia During a Spontaneous Breathing Trial (SBT) in the Prediction of Extubation Failure

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Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacto del EstudioAlexy Tran Dinh, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Extubation failure (EF) is defined as the need for reintubation within 48-72 hour. This complication is independently associated with a seven-fold increased risk of death in critically ill patients. To avoid EF, critically ill patients being weaned from invasive mechanical ventilation (IMV) perform spontaneous breathing trial (SBT), which is the litmus test for determining the ability to breathe without a ventilator. However, EF occurs in 10 to 20% of patients despite having successful SBT. Thus, the performance of the SBT during weaning from IMV to predict successful extubation is crucial. Previous studies of predictive markers of EF have been performed primarily to assess weaning failure from cardiac origin. The investigators hypothesize that critically ill patients who are going to have EF increase arterial lactate concentration during SBT due to increased work of breathing and hypoxia, regardless of the cause of failure. The aim of this study is to evaluate the performance of variation in arterial lactate concentration before and after SBT in predicting successful extubation in critically ill patients.

Título OficialPerformance of the Variation in Arterial Lactatemia During a Spontaneous Breathing Trial (SBT) in the Prediction of Extubation Failure
NCT05487573
Patrocinador PrincipalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacto del EstudioAlexy Tran Dinh, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 242 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adult ≥ 18 years old

Intubation and ventilation > 24 hours

4 criterios de exclusión impiden participar
Patients under guardianship or curators

Opposition to participation in the study by the patient or family member

Patients with tracheotomy

Pregnant or breast-feeding women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Bichat - Claude-Bernard hospital

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