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PACCSEvaluación Hemodinámica Invasiva Temprana para el Shock Cardiogénico en la Insuficiencia Cardíaca Aguda

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la valoración hemodinámica invasiva temprana como enfoque de tratamiento para el shock cardiogénico en individuos con insuficiencia cardíaca aguda, centrándose en el número de participantes que sobreviven hasta el alta hospitalaria.

Qué se está evaluando

Pulmonary Artery Catheter

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+9

+ Enfermedades del Corazón

+ Insuficiencia Cardíaca

De 18 a 90 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTufts Medical Center
Contacto del EstudioKarol WalecMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de agosto de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El ensayo PACCS se centra en individuos que experimentan shock cardiogénico debido a una insuficiencia cardíaca aguda descompensada (AHDF-CS). Esta condición ocurre cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre de repente, lo que lleva a un shock. El objetivo principal de este estudio es descubrir si el uso temprano de un Catéter de Arteria Pulmonar (PAC) para la evaluación hemodinámica y la gestión continua puede reducir el riesgo de muerte durante la estancia hospitalaria, en comparación con el uso retrasado o la no utilización de la evaluación guiada por PAC. El estudio es importante ya que busca mejorar la atención a los pacientes con AHDF-CS, potencialmente reduciendo las tasas de mortalidad hospitalaria. En este ensayo, los participantes se dividen aleatoriamente en dos grupos. Un grupo recibe una evaluación hemodinámica invasiva temprana utilizando un PAC dentro de las 6 horas de la aleatorización, mientras que el otro grupo recibe un manejo clínico con una evaluación guiada por PAC retrasada (más allá de las 48 horas después de la aleatorización) o sin ella. El estudio mide sus resultados rastreando el número de participantes que fallecen en el hospital. El ensayo utiliza un diseño adaptativo, lo que significa que se realiza un análisis intermedio cuando el punto final primario está disponible para 200 participantes, lo que puede llevar a un aumento en el tamaño de la muestra objetivo entre 400 y 800 participantes.

Título OficialThe Pulmonary Artery Catheter in Cardiogenic Shock Trial
NCT05485376
Patrocinador PrincipalTufts Medical Center
Contacto del EstudioKarol WalecMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 400 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInsuficiencia CardíacaInfartoIsquemiaInfarto de MiocardioNecrosisProcesos PatológicosChoqueChoque CardiogénicoCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Age ≥18 years and ≤90 years 2. Clinical heart failure presentation and left ventricular function as follows: Either 2A or 2B must be present A. Subject has de novo acute decompensated heart failure and shock with an LVEF ≤40% OR B. Subject has acute on chronic heart failure with a documented history of a LVEF ≤40% within 6 months of admission and a current LVEF ≤40% within 24 hours of screening during the current hospitalization. NOTE: The LVEF must be quantitatively measured as ≤ 40% by an echocardiogram within 24 hours of screening. If multiple echocardiograms have been performed within 24 hours, the most recent test must be used to qualify the patient. 3. Cardiogenic Shock (CS) defined by a lactate level ≥ 2.1 mmol/L and any 2 of the following parameters within 24 hours of screening: 1. SBP \<90 mmHg for more than 30 minutes from baseline SBP 2. Requires the use of at least 1 vasopressor or inotrope 3. Requires intra-aortic balloon pump (IABP) support 4. Presence of congestion on exam: JVP elevated, pulmonary edema on CXR or exam, dyspnea at rest, orthopnea, bendopnea, or worsening peripheral or abdominal swelling 4. Initial diagnosis of CS within 24 hours of screening at the enrolling site 5. Patient or legally authorized representative provides informed consent A HIPAA waiver for screening is requested to identify potential subjects. No recruitment materials will be given to potential subjects. No identifiable data will be retained for subjects that are determined to be ineligible Exclusion Criteria: 1. Primary etiology of shock other than systolic left heart failure including but not limited to: acute myocardial infarction, sepsis, hypovolemia, hemorrhage, severe anemia, primary RV failure, pulmonary embolism, or tamponade. 2. Patient has a durable ventricular assist device or temporary mechanical circulatory support (other than IABP) or PAC prior to enrollment 3. Actively listed for cardiac transplantation (Status 7 patients are eligible for the trial) 4. Patient transferred from another facility with a diagnosis of cardiogenic shock 5. Any known co-morbidity other than heart failure with anticipated survival \< 6 months 6. Pre-enrollment labs (any of the following): International Normalized Ratio (INR) \> 3, Platelet count \< 50k, Hemoglobin \< 7 7. Refractory or recurrent cardiac arrest (\>1 episode requiring defibrillation or cardiopulmonary resuscitation) within 24 hours prior to screening 8. DNR/ DNI status 9. Pregnancy, child-birth within 6 months, or lactation 10. Active infection documented by persistent fever (Temp \> 38.4oC within 24 hours of screening) or confirmed bacteremia 11. Implantation of PPM or ICD within past 3 months 12. Mechanical complication of AMI (ie VSD, papillary muscle rupture, flail mitral regurgitation, free wall rupture) 13. Anoxic brain injury 14. On renal replacement therapy prior to enrollment 15. Cardiac surgery within 3 months of current admission 16. Severe aortic, pulmonic, tricuspid stenosis or acute structural mitral regurgitation or infective endocarditis 17. History of cardiac amyloid 18. Congenital heart disease excluding the presence of a bicuspid aortic valve 19. Planned cardiac surgery during admission 20. World Health Organization (WHO) Group I, III, IV, or V pulmonary hypertension 21. Any known contraindication to PAC placement 22. Participation in the active treatment or follow-up phase of another clinical study of an investigational drug or device that has not reached its primary endpoint 23. Any medical or psychiatric condition such as dementia, alcoholism, or substance abuse which may preclude informed consent or interfere with any of the study procedures, including follow-up 24. Prior stroke with any permanent neurologic deficit or any prior intracranial hemorrhage or any prior subdural hematoma or known intracranial pathology pre-disposing to intracranial bleeding, such as an arteriovenous malformation or mass 25. Subject has previously hospitalized for COVID-19 unless he/she has been discharged and asymptomatic for ≥4 weeks 26. Subject is COVID-19 PCR/antigen positive within the prior 4 weeks 27. Subject belongs to a vulnerable population \[defined as individuals with mental disability, persons in nursing homes, impoverished persons, homeless persons, nomads, refugees and those permanently incapable of giving informed consent; vulnerable populations also may include members of a group with a hierarchical structure such as university students, subordinate hospital and laboratory personnel, members of the armed forces and persons kept in detention\]

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
If you are in the experimental group a PAC will be placed within 6 hours of randomization and within 24 hours of presentation with ADHF-CS.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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