Completado

Clinical Comparison of Two Daily Disposable Toric Soft Contact Lenses

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Verofilcon A toric soft contact lenses

+ Stenfilcon A toric soft contact lenses

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Astigmatismo+1

+ Enfermedades Oculares

+ Miopía

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 13 de septiembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study participants will wear each study lens type in 1 of 2 randomized, crossover sequences. Participants will be expected to attend 4 visits and wear study lenses for at least 10 hours per day. The total duration of an individual's participation in the study will be up to 28 days.

Título OficialClinical Comparison of Two Daily Disposable Toric Soft Contact Lenses
NCT05483127
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 153 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

AstigmatismoEnfermedades OcularesMiopíaErrores Refractivos

Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Current or previous P1fA and MDT habitual lens wearers.
Monovision and multifocal lens wearers.
Participation of the subject in a clinical trial within the previous 30 days or currently enrolled in any clinical trial.
Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Stenfilcon A toric soft contact lenses worn first, followed by verofilcon A toric soft contact lenses, as randomized. Each study lens type will be worn for 8 (-0/+3) days for at least 10 hours per day. Lenses will be removed nightly and disposed of after a single use.

Grupo II

Verofilcon A toric soft contact lenses worn first, followed by stenfilcon A toric soft contact lenses, as randomized. Each study lens type will be worn for 8 (-0/+3) days for at least 10 hours per day. Lenses will be removed nightly and disposed of after a single use.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 11 ubicaciones

Suspendido

Kurata Eyecare Center

Los Angeles, United StatesAbrir Kurata Eyecare Center en Google Maps
Suspendido

Sabal Eye Care

Longwood, United States
Suspendido

Drs. Giedd, P.A.

Maitland, United States
Suspendido

Vision Health Institute

Orlando, United States
Completado11 Centros de Estudio