Completado
Entia Liberty: Home Study - Evaluation of Patient Preference for a Novel Full Blood Count Home Testing Device Versus Routine Venous Monitoring
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalQuiénes están siendo reclutados
Neoplasias
A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: enero de 2023
Resumen
Patrocinador PrincipalEntia Ltd
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 6 de enero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Participants will be testing with the home monitoring device over the course of their treatment. They are to self-test on days where they are due to be going into hospital for their routine pre-treatment blood tests. Participants will be asked to fill in interim questionnaires and a final questionnaire to answer the study objectives.
Título OficialEntia Liberty: Home Study - Evaluation of Patient Preference for a Novel Full Blood Count Home Testing Device Versus Routine Venous Monitoring
Patrocinador PrincipalEntia Ltd
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 22 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Neoplasias
Criterios
9 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥ 18
Adequate English language skills (not requiring a translator) to participate in participant training and use the Liberty device
Patients willing and able to perform capillary blood self-testing at the same frequency as routine full blood count monitoring
Patients capable of providing informed consent before attending training
Mostrar Más Criterios
2 criterios de exclusión impiden participar
Patients with haematological malignancies
Patients with eyesight or hearing limitations or other disabilities that preclude the use of the Liberty device or participation in training unless they have a nominated caregiver who is capable of assisting with each test
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
The Christie NHS Foundation Trust
Manchester, United KingdomAbrir The Christie NHS Foundation Trust en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio