Suspendido

Effect of Mulligan on Sub-acromial Space in Patients With Shoulder Impingement Syndrome

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

mulligan technique

+ conventional therapy

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones de Hombro+1

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 30 a 55 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del Estudioalshaymaa sh abd el-azeim, lecturer
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 5 de julio de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Shoulder Impingement Syndrome (SIS) is defined as the mechanical entrapment of the rotator cuff (mainly the supraspinatus tendon) or the sub-acromial bursa in the sub-acromial space between the humeral head and the acromion or coracohumeral ligament .It is typically exacerbate when the arm is elevated or when overhead throwing activities are performed . Mulligan technique is a type of manual therapy with hypoalgesic effects, increases joint ROM, enhances muscle function and treats specific pathologies. Mobilization with movement (MWM) can be defined as the application of a sustained passive accessory force / glide to a joint while the patient actively performs a task that was previously identified as being problem.

Título OficialEffect of Mulligan on Sub-acromial Space in Patients With Shoulder Impingement Syndrome
NCT05439525
Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del Estudioalshaymaa sh abd el-azeim, lecturer
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones de HombroEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: age of patients from 30- 55 years old . Both Male and female. Shoulder pain and two out of four specified objective signs and symptoms: Positive Neer impingement test. Positive Hawkins-Kennedy impingement test. Painful or limitation of active shoulder elevation (flexion, abduction, scaption). Pain or limitation with the functional movement patterns of hand-behind-back or hand-behind-head. Exclusion Criteria: Systemic or neurological disorder. Adhesive capsulitis. Cervical radiculopathy. History of shoulder surgery. Corticosteroid injection within the past month Subjects who had received physical therapy treatment for their shoulder within the past three months.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
the patient will receive Shoulder complex mobilization with movement three time a week for two weeks

Grupo II

Comparador Activo
will receive Conventional therapy three times a week for two weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Deraya university

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