FEBATRICEFaecal Bacteriotherapy for Antibiotic-Associated Diarrhoea in Patients In Intensive Care - Randomised Controlled Trial
Faecal bacteriotherapy (FBT)
+ standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea
Infecciones por Clostridium+3
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
+ Infecciones bacterianas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 9 de febrero de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Rationale: Postantibiotic diarrhoea in critically ill patients is common, often prolonged and currently there is no effective treatment of it. Aim: To test safety and feasibility of faecal microbial transplantation in critically ill patients with postantibiotic diarhoea. Design: Prospective, single center, parallel group randomised controlled trial. Subjects: ICU patients (both general and burn ICU) who developed diarhea after a course of antibiotic therapy that is persistent for 24 hours and is not due to other causes. Patients with septic shock or approaching death will be excluded. Treatment in the intervention group: Faecal bacteriotherapy (FBT) delivered as enema (and repeated once in the subgroup of patients with C. dif. infection) of 350 ml of standardised mixed transplantate prepared from faeces of 7 healthy donors. Control group: Standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea (which includes vancomycine 250 mg p.o. 6 hourly in the subgroup with C. dif. infection). Primary outcome: Percentage of patients with treatment failure at day 7 after randomisation, which is defined as treatment either not being delivered or not being effective. Secondary and exploratory outcomes: Influence of the intervention on colonic microbiome and metabolome, small bowel and colonic permeability, bacterial translocation and systemic inflammation response to procedure.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 36 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Kralovske Vinohrady University Hospital
Prague, CzechiaAbrir Kralovske Vinohrady University Hospital en Google MapsFrantišek Duška
Prague, Czechia