Suspendido

FEBATRICEFaecal Bacteriotherapy for Antibiotic-Associated Diarrhoea in Patients In Intensive Care - Randomised Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Faecal bacteriotherapy (FBT)

+ standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por Clostridium+3

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

+ Infecciones bacterianas

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCharles University, Czech Republic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de febrero de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Rationale: Postantibiotic diarrhoea in critically ill patients is common, often prolonged and currently there is no effective treatment of it. Aim: To test safety and feasibility of faecal microbial transplantation in critically ill patients with postantibiotic diarhoea. Design: Prospective, single center, parallel group randomised controlled trial. Subjects: ICU patients (both general and burn ICU) who developed diarhea after a course of antibiotic therapy that is persistent for 24 hours and is not due to other causes. Patients with septic shock or approaching death will be excluded. Treatment in the intervention group: Faecal bacteriotherapy (FBT) delivered as enema (and repeated once in the subgroup of patients with C. dif. infection) of 350 ml of standardised mixed transplantate prepared from faeces of 7 healthy donors. Control group: Standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea (which includes vancomycine 250 mg p.o. 6 hourly in the subgroup with C. dif. infection). Primary outcome: Percentage of patients with treatment failure at day 7 after randomisation, which is defined as treatment either not being delivered or not being effective. Secondary and exploratory outcomes: Influence of the intervention on colonic microbiome and metabolome, small bowel and colonic permeability, bacterial translocation and systemic inflammation response to procedure.

Título OficialFaecal Bacteriotherapy for Antibiotic-Associated Diarrhoea in Patients In Intensive Care - Randomised Controlled Trial
NCT05430269
Patrocinador PrincipalCharles University, Czech Republic
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 36 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por ClostridiumInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfeccionesProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
signing of informed consent (see below)

age > 18 yrs.

in-patient in ICU or HDU (incl. burn unit) and expected to stay for >7 days

diarrhea following antibiotic treatment defined as 3 or more stools per day or Bristol type 7 stool in the volume >300 ml/day if stool derivative device is in place, persisting for 24 hours despite enteral feeding formula has been stopped.

7 criterios de exclusión impiden participar
death appears imminent or ceilings of care put in place

presence of new-onset sepsis defined as per 2016 definition

lactate >2.0 mM, colon diameter > 9 cm on plain AXR

the necessity of ongoing antibiotic treatment for another reasons

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
ICU patients who developed diarhea after a course of antibiotic therapy treated with Faecal bacteriotherapy (FBT) delivered as enema

Grupo II

Comparador Activo
ICU patients who developed diarhea after a course of antibiotic therapy treated standard-of-care protocolised treatment of postantibiotic diarhea

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

Kralovske Vinohrady University Hospital

Prague, CzechiaAbrir Kralovske Vinohrady University Hospital en Google Maps
Reclutando

František Duška

Prague, Czechia
Suspendido2 Centros de Estudio