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The Effect of Postoperative Modified Trendelenburg Position to Decrease Shoulder Pain After Laparoscopic Hysterectomy: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Postoperative Modified Trendelenburg position

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+10

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Femeninas

De 30 a 65 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de junio de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

After laparoscopic hysterectomy surgery, Patients in intervention group were positioned in a Modified Trendelenburg position (20 °) postoperative for 6 hours because of the limitation of this study cannot positioned in Trendelenburg position. A modified Trendelenburg position is head and trunk of patient were in neutral position while hips and lower extrimities were raised at 20 degree. In control group were in neutral position. All patients were asked shoulder pain score at ward, 6 , 12, 24 hours after postoperative Modified Trendelenburg position for 6 hours

Título OficialThe Effect of Postoperative Modified Trendelenburg Position to Decrease Shoulder Pain After Laparoscopic Hysterectomy: A Randomized Controlled Trial
NCT05428982
Patrocinador PrincipalDepartment of Medical Services Ministry of Public Health of Thailand
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 46 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Female patient age between 30-65 years
American Society of Anesthesiologist (ASA) physical status I or II
Scheduled for operative laparoscopic hysterectomy with abdominal incisions measuring less than 1 cm in size
Can speak and understand Thai language
21 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant women
Conversion procedure to open abdominal surgery
Patients with postoperative abdominal drainage
Surgery duration more than 3 hours
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients underwent the laparoscopic hysterectomy were positioned in a Modified Trendelenburg position (20 °) postoperative for 6 hours

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Rajavithi Hospital

Bangkok, ThailandAbrir Rajavithi Hospital en Google Maps
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