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Effects of Novel Electrolyte Beverages on Rehydration in Healthy Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Test product 1

+ Test product 2

+ Placebo

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 35 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLiquid I.V.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on the effects of different oral rehydration solutions on the hydration status of healthy adult males. Dehydration can significantly impact both physical and mental performance, especially in hot conditions or after prolonged exercise. The study aims to address the challenge of restoring water and electrolyte balance after activities that cause sweating. Two novel hydration beverages are being tested, both of which are electrolyte drink mixtures containing five essential vitamins and three times more electrolytes than typical sports drinks. These beverages are designed to supply water to the bloodstream earlier in the digestive system, potentially improving rehydration efficiency. The study's importance lies in its potential to improve understanding of how these beverages can aid rehydration, ultimately enhancing recovery after physical exertion. During this study, participants will consume the test beverages. The study is designed as a randomized, placebo-controlled, semi-blind, crossover study, meaning some participants will receive a placebo, and the order of beverage consumption will vary among participants. The study will measure the effectiveness of the beverages through two primary methods: the beverage hydration index and urine specific gravity analysis. The beverage hydration index is a measure of how well a drink hydrates the body, while urine specific gravity analysis provides information about the body's hydration status. By evaluating these measures, the study aims to understand the impact of these beverages on rehydration.

Título OficialEfficacy of Different Oral Rehydration Solutions on the Hydration Status of Healthy Males
Patrocinador PrincipalLiquid I.V.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 15 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Healthy males 18-35 years old at the time of screening. Participants need to be competent i.e., able to understand what is to take place and able to provide a free decision on agreeing to the activity/taking part in the study. Participants must be able to read and understand study instructions and any other relevant study documents. Willing to following the lifestyle and dietary restrictions as detailed in the Information Sheet for study.

Un criterio de exclusión impide participar
A history or presence of a clinically relevant cardiac, renal, hepatic, endocrine (including diabetes mellitus), pulmonary, biliary, gastrointestinal, pancreatic, or neurologic disorder. Consumption other nutritional supplements, performance enhancing drugs, and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) during the clinical. Participant has any medical condition which alters fluid balance in the body as confirmed by a health history questionnaire. Following a dietary pattern which may alter our findings (e.g., low carbohydrate/ketogenic diet, carnivore diet, intermittent fasting etc.). Women are excluded due to the variability of fluid retention during the menstrual cycle. Participant is not currently enrolled in another clinical study. Participant is consuming any medication which may alter fluid retention such as diuretics. The participant is an employee of the Sponsor.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will consume test product 1 during one experimental visit.

Grupo II

Experimental
Participants will consume test product 2 during one experimental visit.

Grupo III

Placebo
Participants will consume placebo during one experimental visit.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Lipscomb University

Nashville, United StatesAbrir Lipscomb University en Google Maps
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