Suspendido

CHANCE2202Efficacy and Safety of Transarterial Chemoembolization in Combination With PD-1/PD-L1 Inhibitors and Molecular Target Therapies(VEGF-TKI/Bevacizumab) for Intermediate Stage HCC

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+8

+ Adenocarcinoma

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalZhongda Hospital
Contacto del EstudioGao-Jun Teng, M.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de diciembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Transarterial chemoembolization (TACE) can induce immunogenic cell death and tumor-specific immune response which results in the release of tumor antigens and transform "cold" tumors with lacking immune effector cells into "hot" tumors with immune effector cells infiltration. This provides a theoretical basis for TACE combined with immune checkpoint inhibitors (ICIs) in hepatocellular carcinoma (HCC) patients. The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of transarterial chemoembolization (TACE) in combination with PD-1/PD-L1 Inhibitors and molecular target therapies(including, VEGF-TKI/ bevacizumab) in patients with Intermediate-stage HCC. This real-world study also would like to explore the optimal combined treatment and subgroup of HCC patients for providing further information for clinical practice and trials.

Título OficialEfficacy and Safety of Transarterial Chemoembolization in Combination With PD-1/PD-L1 Inhibitors and Molecular Target Therapies(VEGF-TKI/Bevacizumab) for Intermediate Stage HCC
NCT05332496
Patrocinador PrincipalZhongda Hospital
Contacto del EstudioGao-Jun Teng, M.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 220 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaAdenocarcinomaEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoCarcinoma hepatocelularEnfermedades del HígadoNeoplasmas hepáticosNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Has a diagnosis of HCC confirmed by radiology, histology, or cytology;

Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage B, without the presence of extrahepatic spread and/or macrovascular invasion;

Has not received any previous TACE/HAIC and systemic therapy for HCC (including chemotherapy, molecularly targeted therapy, immunotherapy);

Both PD-1/PD-L1 inhibitors and anti-angiogenesis drugs patients received only include marketed drugs but are not limited to HCC approval;

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Cholangiocarcinoma, fibrolamellar, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, and mixed hepatocellular/cholangiocarcinoma subtypes(confirmed by histology, or pathology) are not eligible;

Unable to meet criteria of combination timeframe described above;

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

Gao-Jun Teng

Nanjing, ChinaAbrir Gao-Jun Teng en Google Maps
Reclutando

Zheng-Gang Ren

Nanjing, China
Suspendido2 Centros de Estudio