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CanCope: Digital Intervention for Coping With Cannabis Craving

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Qué se está evaluando

CanCope

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 19 a 25 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTrustees of Dartmouth College
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The CanCope Study is designed to test the effectiveness of two distinct strategies (mindfulness and distraction) to cope with cannabis cravings in young adults (19 - 25 years) who are attempting to reduce their cannabis use. Cannabis use is determined using a single-item question about the number of days out of the past 30 days the individual used cannabis. Young adults who reported using cannabis >10 out of the past 30 days, who were not pregnant or breastfeeding, and who were not currently in treatment for problems related to substance use were eligible to enroll in this four-week study. The CanCope intervention was delivered to participants through the MetricWire app, which was available for download on the participants' personal smartphones. Participants were asked to complete five ecological momentary assessments (EMA) per day, which asked questions related to cannabis use including one question about current level of craving on a scale of 0 - 10. If a participant reported a craving level >4, a message was sent via the app encouraging the participant to try a mindfulness or distraction coping strategy, or the participant received a thank-you for completing the EMA which served as an attention control.

Título OficialCanCope: Digital Intervention for Coping With Cannabis Craving
NCT05328362
Patrocinador PrincipalTrustees of Dartmouth College
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 53 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 25 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Used cannabis at least 10 out of the past 30 days

2 criterios de exclusión impiden participar
Currently pregnant or breastfeeding

Currently in treatment for problems related to substance use

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The CanCope intervention was delivered through the MetricWire app which was available to each participant on their personal smartphone. The intervention included a "push" component which was responsive to a participant's level of craving (based on self-report assessed via EMA) and sent messages to each participant via the MetricWire app according to a decision rule. MetricWire randomized delivery of the push component with a probability of 0.33 for receiving a mindfulness coping strategy, 0.33 for receiving a distraction coping strategy, and 0.33 for receiving a thank-you message (attention control) at each decision point when participants were available for the intervention.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Center for Technology and Behavioral Health

Lebanon, United StatesAbrir Center for Technology and Behavioral Health en Google Maps
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