Effects of Lutein Supplementation on Cognition and Vision in Healthy Children With Screen Time Exposure: A Randomized Controlled Trial
lutein
+ placebo
Astenopía
+ Enfermedades Oculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de julio de 2023
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Studies in humans and primates have also shown that appropriate daily intake of lutein provides protection to the eyes from blue light from screen time devices such as computers, televisions and phones. It has been well-documented that children are spending far over the recommended two hours screen time per day and excessive exposure to the high energy blue light associated with digital devices has been shown to cause both short-term and long-term visual damage as well as disruption to the sleep cycle. With a globally aging population, if this deficit is not addressed adequately early on in life then there will be substantial public health consequences. A recent study predicted that if individuals were to consume the recommended levels of lutein and zeaxanthin daily, there would be a seven percent reduced risk for age related eye disease and a potential savings of over five billion US dollars annually.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 59 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 8 a 16 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación