Completado
SAMU83Interest in the Use of Nasal High-Flow Oxygen Therapy (OptiFlow™) in Secondary Transport of COVID-19 Positive Patients
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoQuiénes están siendo reclutados
COVID-19+7
+ Infecciones por Coronaviridae
+ Infecciones
A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2022
Resumen
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 24 de marzo de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Retrospective observational study in France including COVID-19 infected patients taken care of by the emergency medical service 83 (SAMU 83) for a secondary transport between1st March 2020 and 31th December 2021.
Título OficialInterest in the Use of Nasal High-Flow Oxygen Therapy (OptiFlow™) in Secondary Transport of COVID-19 Positive Patients
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 229 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
COVID-19Infecciones por CoronaviridaeInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Paciente COVID-positivo diagnosticado ya sea por Polymerase Chain Reaction (PCR) positiva o por interpretación radiológica de TAC de tórax.
2 criterios de exclusión impiden participar
Intubación previa al transporte
Oposición del paciente a participar en el estudio
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Centre Hopitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer
Toulon, FranceAbrir Centre Hopitalier Intercommunal Toulon - La Seyne sur Mer en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio