HyperArc Registry Study
Colección de datos
Neoplasias Cerebrales+4
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades del Cerebro
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 31 de marzo de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A significant percentage of newly diagnosed cancer patients will develop brain metastases. For many of these patients, stereotactic radiosurgery (SRS) is recommended as a primary treatment option. Concerns about complexity, patient safety, cost, and human resources can make SRS challenging. HyperArc radiotherapy addresses these challenges by introducing key technology and workflow elements to streamline multi-leaf collimator-based, non-coplanar SRS. HyperArc is designed to deliver SRS treatments from the TrueBeam linear accelerator platform. The HyperArc registry is designed to collect data from which the efficacy of the HyperArc procedure can be assessed and compared to alternative treatments.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 968 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Received or scheduled to receive treatment using the HyperArc treatment method * Age of legal adult according to local law * Signed informed consent form, or, informed consent waived by the local ethics board/institutional review board Exclusion Criteria: * None, apart from not meeting Inclusion Criteria
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 7 ubicaciones
Icon Cancer Centre Canberra
Bruce, AustraliaIcon Cancer Centre Greenslopes
Greenslopes, AustraliaIcon Cancer Centre Maroochydore
Maroochydore, Australia