Completado

Effects of Two Different Physical Therapy Protocols After an Endodontic Intervention: A Randomized Controlled Trial

Qué se está evaluando

Manual Therapy + Dry Needling

+ Manual Therapy

Otro

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Pulpa Dental

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

A partir de 18 años

+2 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional

Inicio del estudio: marzo de 2022

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad de Zaragoza

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de marzo de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study was to evaluate the clinical results produced by a manual therapy treatment combined with dry needling (MT+DN) and a manual therapy treatment (TM) versus a control (C), to normalize the altered cervico-mandibular variables after a session of root canal therapy.

Título OficialEffects of Two Different Physical Therapy Protocols After an Endodontic Intervention: A Randomized Controlled Trial

NCT05249686

Patrocinador PrincipalUniversidad de Zaragoza

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 29 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la Pulpa DentalEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar

Being over 18 years old and requiring an endodontic intervention.

Un criterio de exclusión impide participar

Ha recibido tratamiento de ATM o cervical durante el ├║ltimo mes, presentado alguna bandera roja, deterioro neurol├│gico o cognitivo (incapacidad para comprender los cuestionarios o el examen).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Servicio de Prácticas Odontológicas del Grado en Odontología de la Universidad de Zaragoza

Huesca, SpainAbrir Servicio de Prácticas Odontológicas del Grado en Odontología de la Universidad de Zaragoza en Google Maps

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