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A Randomized Controlled Trial Study to Evaluated the Effect of Exogenous Nucleotides As an Anti-ageing Supplement in Older Adults (60-70 Years)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

dietary nucleotides

+ placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+1

+ Resistencia a la Insulina

+ Enfermedades metabólicas

De 60 a 70 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de agosto de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To explore the anti-aging effects of NTs and the regulation of aging-related diseases, this study plans to recruit 120 people as subjects and conduct randomized controlled trials with NTs as an intervention for 4 months. Based on computer-generated random numbers, participants who meet the inclusion criteria are randomly assigned equally to two groups: placebo control and nucleotide intervention groups. In this study, the specific nucleotide composition is 5'-AMP、5'-CMP、5'-GMPNa2、5'-UMPNa2 prepared according to the ratio of 16:41:19:24, which is consistent with the ratio in breast milk and meets the requirements of national infant formula addition and special medical food formula. The dose of 1.2 g/day used is currently approved as the ingredient dose of nucleotides in conventional commercially available health food products. At the 0、2 and 4 months of the study, comprehensive geriatric health assessment, aging biomarker testing and biological sample collection will be conducted. Among them, the comprehensive evaluation of elderly health status is carried out by physical examination and questionnaire survey, including physical health, physiological function, quality of life, cognitive function, psychosocial health, and other aspects of information. The physical examination involves both physical assessment and functional assessment, including body composition, neck circumference, waist circumference, hip circumference, middle arm circumference, calf circumference, BMR, grip strength, six-minute walk, intima-media thickness, subcutaneous AGEs, and spirometry. The scale includes health status, nutritional status, cognitive status, physical activity, and dietary status. Blood samples were used to detect the safety and senescence-related indicators of the subjects. The index system covers four modules and seventeen dimensions, including blood routine, blood biochemistry, inflammatory factors, immune antibodies, T lymphocyte subtypes, oxidative stress level, cancer markers, leukocyte telomere length, DNA methylation, γ-H2A. Blood samples are sequenced simultaneously for gene and transcriptome sequencing. Fecal samples are collected for metagenomic sequencing of intestinal flora.

Título OficialA Randomized Controlled Trial Study to Evaluated the Effect of Exogenous Nucleotides As an Anti-ageing Supplement in Older Adults (60-70 Years)
Patrocinador PrincipalPeking University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 122 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 60 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Male/females of 60 to 70 years of age

No serious physical or mental illness

Able to provide written Informed Consent

Able to follow verbal and written study directions

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Participants on the current use of prescription or over-the-counter nucleotides

Having abnormal screening laboratory test values or other lab test result(s) that would preclude study participation in the judgment of the investigator

Documented presence of atherosclerotic disease and/or cardiopulmonary disease

History of drug or alcohol abuse

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The subject of 1200mg has been given orally once a day for 4 months.

Grupo II

Placebo
The ingredients, dosage, and usage are the same as experimental.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Talents project team

Chengdu, ChinaAbrir Talents project team en Google Maps
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