Suspendido

A Phase Ib/II Study of AK112(PD-1 / VEGF Bispecific Antibody) in Combination With AK117(Anti-CD47 Antibody)With or Without Chemotherapy in Advanced Malignant Tumors

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

AK112

+ AK117

+ Chemotherapy

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAkeso
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de enero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Phase Ib/II open label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of AK112 (anti-PD-1 and VEGF bispecific antibody) combined with AK117(Anti-CD47 Antibody)with or without chemotherapy in advanced malignant tumors

Título OficialA Phase Ib/II Study of AK112(PD-1 / VEGF Bispecific Antibody) in Combination With AK117(Anti-CD47 Antibody)With or Without Chemotherapy in Advanced Malignant Tumors
NCT05214482
Patrocinador PrincipalAkeso
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: 1. 18 to 75 years old. 2. Have a life expectancy of at least 3 months. 3. Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4. Phase Ib:Histologically or cytologically confirmed advanced solid tumor. 5. Phase II: cohort 1 : Has histologically confirmed diagnosis of unresectable locally advanced,recurrent or metastatic gastric or GEJ adenocarcinoma. cohort 2 : Has histologically confirmed diagnosis of unresectable locally advanced,recurrent or metastatic Biliary Tract Cancers, including intrahepatic cholangiocarcinoma, extrahepatic bile duct cancer, gallbladder cancer. cohort 3 : Has histologically confirmed diagnosis of unresectable locally advanced,recurrent or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma. cohort 4 : Has a histologically or cytologically confirmed stage IIIB/IIIC (American Joint Committee on Cancer \[AJCC\] 8th edition) NSCLC that is unresectable and not fit for radical concurrent chemoradiotherapy, or metastatic / recurrent non-squamous NSCLC;Have previously received EGFR-TKI treatment and have progressed on or following. 6. Have at least one measurable lesion based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 assessed by investigator. 7. Has adequate organ function. Exclusion Criteria: 1. Undergone major surgery within 30 days prior to the first dose of study treatment. 2. Active central nervous system (CNS) metastases. 3. History of active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years (i.e.,corticosteroids or immunosuppressive drugs). 4. Active Hepatitis B or Hepatitis C. 5. Received previous immunotherapy, including immune checkpoint inhibitors, immune checkpoint agonists, immune cell therapy and other treatments targeting the mechanism of tumor immunity. 6. History of severe bleeding tendency or coagulation disorder.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
AK112 + chemotherapy± AK117 until progression; AK117 + chemotherapy;

Grupo II

Experimental
Subjects receive AK112 plus AK117 until progression

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Zhejiang Cancer Hospital

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