Suspendido

Physician Acceptance of the NeuTrace System for Cardiac Electroanatomic Mapping

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Electroanatomic mapping with the NeuTrace System

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Aleteo Auricular+4

+ Fibrilación Auricular

+ Arritmias Cardíacas

De 18 a 80 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Viabilidad de Dispositivo

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNeuTrace, Inc.
Contacto del EstudioPradeep S Rajendran, MD/PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de junio de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Arrhythmias, or abnormal heart rhythms, are a major cause of morbidity and mortality worldwide. In patients with arrhythmias, electrophysiology (EP) studies are often performed to assess the electrical system of the heart. Since its introduction in the 1990s, electroanatomic mapping has become a cornerstone of EP studies. Electroanatomic mapping systems allow for non-fluoroscopic navigation of the heart and the creation of three-dimensional (3D) anatomic and electroanatomic maps. These maps facilitate diagnosing and treating arrhythmias. The NeuTrace System is a cardiac EP mapping system that is intended to be used during catheter-based atrial and ventricular mapping procedures. The system is designed to acquire and analyze data points and use this information to display 3D anatomical and electroanatomic mapping of the human heart. The system is used with a compatible, marketed magnetic sensor-enabled catheter and compatible EP recording system to acquire the location information and local electrogram needed to create the cardiac maps. The purpose of the trial is to evaluate physician acceptance and feasibility of the NeuTrace System v1.0 for cardiac electroanatomic mapping.

Título OficialPhysician Acceptance of the NeuTrace System for Cardiac Electroanatomic Mapping
Patrocinador PrincipalNeuTrace, Inc.
Contacto del EstudioPradeep S Rajendran, MD/PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Viabilidad de Dispositivo

Estos estudios evalúan si un nuevo dispositivo médico (como una herramienta o equipo) es seguro y práctico de usar. Suelen ser estudios pequeños que se enfocan en cómo funciona el dispositivo, más que en su eficacia para tratar una condición.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Aleteo AuricularFibrilación AuricularArritmias CardíacasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient with standard indications for an electrophysiology study and/or catheter ablation per European Heart Rhythm Association/Heart Rhythm Society) guidelines and/or judgement of the investigator

Age 18 to 80

Signed Informed Consent Form

11 criterios de exclusión impiden participar
Any cardiac surgery, myocardial infarction, percutaneous coronary intervention/percutaneous transluminal coronary angioplasty, or coronary artery stenting which occurred during the 90-day interval preceding the date that participant signed the Informed Consent Form

Unstable angina

NHYA class III or IV congestive heart failure and/or known left ventricular ejection fraction less than 45%

Thrombocytosis, thrombocytopenia

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients with arrhythmias undergo electroanatomic mapping with the NeuTrace System.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Vilnius University Hospital Santaros Klinikos

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