Completado

Oral Corticosteroids Versus Exercises On Treatment Of Frozen Shoulder,

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Corticosteroid

+ Exercise

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Bursitis

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 18 a 60 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIstanbul University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de enero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

After being informed about the study, all patients giving written informed and meet the inclusion criteria will be randomized a double blind manner in a 1:1 (participant and investigator) to oral corticosteroids or exercise.

Título OficialOral Corticosteroids Versus Exercises On Treatment Of Frozen Shoulder,
NCT05212740
Patrocinador PrincipalIstanbul University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 33 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

BursitisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesquelético

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
between ages 18-60 years
loss of passive motion of the glenohumeral joint greater than 25% or 30 in at least 2 directions (flexion, external rotation, and internal rotation) compared with the contralateral side
The pain VAS more than 7 (10 in total)
3 criterios de exclusión impiden participar
bilateral frozen shoulder
rotator cuff tear
previous corticosteroid injection at the affected shoulder within 3 months

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The participants will receive prednisolone for four weeks.

Grupo II

Comparador Activo
The participants will receive joint mobilization techniques, stretching and home exercise.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Istanbul Faculty Medicine

Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Istanbul Faculty Medicine en Google Maps
Suspendido

İÜC Sağlık Bilimleri Fakültesi

Istanbul, Turkey (Türkiye)
Completado2 Centros de Estudio