Completado

OSANA Randomized Control Trial of the Effectiveness of Blue-blocking Glasses for Mania in Inpatients With Bipolar Disorder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Blue-blocking glasses

+ Lightly-tinted glasses

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Bipolares y Relacionados+5

+ Manía

+ Trastornos Mentales

De 18 a 70 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOttawa Hospital Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de septiembre de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this research project is to determine the effectiveness of blue-blocking glasses as adjunctive treatment for mania in bipolar disorder, assess circadian mechanisms, and provide information to improve translation to real-world practice settings. The investigators propose to conduct a confirmatory and more definitive clinical trial of blue-blocking glasses for mania and explore the putative role of circadian factors in mechanisms of action. The primary objective is to specifically determine whether blue-blocking glasses are effective at reducing manic symptoms in inpatients beyond any general reduction in light exposure. This represents an advance on prior study, which compared them to clear lenses. For reasons outlined in the background, the investigators hypothesis that adding blue-blocking glasses to pharmacological treatment as usual for mania will improve symptoms, as measured by the clinician administered rating scales. The secondary objectives relate to understanding how the reduction in manic symptoms with blue blocking glasses corresponds to changes in circadian rhythms. Not all patient with mania will be able to participate in this portion of the protocol (relevant to Aim 2 below) and it will subsequently be performed in a subset of patients, who are both capable and interested in adhering to the protocol, and at sites able to implement. At this time, the investigators anticipate this portion of the protocol being administered at the two campuses of The Ottawa Hospital. The investigators hypothesize that changes in circadian rhythms will be correlated to improvement in manic symptoms and thus a likely mechanisms of action. The investigators also plan to conduct qualitative interviews to inform future implementation of this or related interventions (Aim 3). Aim 1 (Effectiveness): To compare the effectiveness (change in Young Mania Rating Scale) of blue-blocking glasses to lightly tinted glasses as an adjunctive therapy with treatment as usual for psychiatric inpatients with mania. Aim 2 (Support of Mechanism): To assess whether the reduction in manic symptoms with blue blocking glasses relates to the degree of changes in circadian rhythms (based on melatonin release curves, body temperature, heart rate, and the rest-activity cycle derived from actigraphy) and sleep (subjective and based on actigraphy). Aim 3 (Translation to Practice): To improve translation to real-world practice settings, qualitative interviews with staff and patients will be performed using the Reach Effectiveness Adoption Implementation (RE-AIM) model.

Título OficialA Randomized Control Trial of the Effectiveness of Blue-blocking Glasses for Mania in Inpatients With Bipolar Disorder
NCT05206747
Patrocinador PrincipalOttawa Hospital Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos Bipolares y RelacionadosManíaTrastornos MentalesTrastorno BipolarEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Be 18 to 70 years of age

Have a Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th Edition) defined manic symptoms that persist beyond the physiological effects of a substance

Be willing to have investigators obtain information from the treatment team and electronic medical record

Participants must be able to read and understand English or French.

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Have severe eye disease or trauma

Have a history of traumatic brain injury.

Have sleep apnea

Sub-study only): Have current exogenous melatonin intake

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will wear orange/amber colored lenses that filter wavelengths of light in the blue spectrum while awake from 6 p.m. to 8 a.m.

Grupo II

Simulado
This control will involve glasses that selectively filter short wavelength (e.g., ultraviolet), but not visible blue light during the same time window. Participants will wear these glasses while awake from 6 p.m. to 8 a.m.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Ottawa Hospital Research Insitute

Ottawa, CanadaAbrir Ottawa Hospital Research Insitute en Google Maps
Suspendido

L'Hôpital Montfort

Ottawa, Canada
Completado2 Centros de Estudio