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The Effect of Surface Treatment of the Dental Implant on the Osseointegration in Mandibular Posterior Missing Teeth

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Aqua alvim CM, neodent implant (Test)

+ Neoporous alvim CM, neodent implant (Control)

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 40 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHams Hamed Abdelrahman
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Dental implants have become a widely accepted treatment modality for the replacement of missing single or multiple teeth in the recent years. In order to meet patients' needs for shorter treatment times and the necessity of dealing with more challenging clinical situations, implants and implant therapies have undergone continuous improvement to improve the function and longevity of the implants. Recently the constant search for improvements in modern implant have been focused on surface modifications so a new era of surface treatment have been showed up; the chemically modified hydrophilic surfaces.

Título OficialThe Effect of Surface Treatment of the Dental Implant on the Osseointegration in Mandibular Posterior Missing Teeth
NCT05194813
Patrocinador PrincipalHams Hamed Abdelrahman
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 16 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Missing mandibular posterior teeth.

Good oral hygiene (plaque index less than 10 %)

Good compliance to the treatment.

Participants are free from local or systemic disease

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Presence of persistent and unresolved infection in the implant site

Parafunctional habits.

Heavy Smokers.

Uncontrolled systemic disease that impedes bone healing

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Alexandria Faculty of Dentistry

Alexandria, EgyptAbrir Alexandria Faculty of Dentistry en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio