EASY-CAREEASY CARE Early Neurological Assessment With Pupillometry in Cardiac Arrest During Resuscitation
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Corazón
+ Paro Cardíaco
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.At the arrival of medicalised rescue team on the emergency scene, patient will be screened for including criteria. In case of eligibility pupillometry will be collected each eye in the following frame time: * T 0: time of enrolling * T 1: after first cycle of resuscitation (approximatively 2 minutes following guidelines) * T 2 … Tn: every cycle of CPR (or every 2 minutes if intubated patient) bilateral pupillometry will be collected * T end: the last pupillometry at ROSC time or death. All pupillometry mesures will be obtained from a technician not trained to interpret NPi index. This to maintain blindness during resuscitation efforts. Data will be collected in anonymous web-based database passwords protected. For the survivors patients enrolled, data collecting continue in Intensive Care Unit (ICU) as neuroprognostication exams (biomarkers, imaging, neurophysiology). Blind follow up will be obtained from ICU as described in secondary outcome section
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 214 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU
Milan, ItalyAbrir Agenzia Regionale Emergenza Urgenza - AREU en Google Maps