Suspendido

A Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Trial on the Effect of Clindamycin and a Live Biotherapeutic on the Reproductive Outcomes of IVF Patients With Abnormal Vaginal Microbiota

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Qué se está evaluando

Clindamycin

+ Placebo

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+8

+ Enfermedades Genitales

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

De 18 a 42 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeter Humaidan
Contacto del EstudioThor Haahr, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de diciembre de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study question: Does antibiotic alone or in combination with live biotherapeutic treatment of an abnormal vaginal microbiota improve the reproductive outcomes of IVF couples? Study hypothesis: The investigator hypothesize that treatment of the reproductive tract pathogens and restoration of vaginal Lactobacillus will improve the reproductive outcomes of IVF patients. What is known already? Ultra-deep sequencing methods enable the refinement of reproductive tract microbiology in infertile patients. A recent meta-analysis reported that 19% of infertile patients had abnormal vaginal microbiota Moreover, someone have detected the presence of a Gardnerella (G.) vaginalis dominated endometrial biofilm in 50% of non-infertile patients with abnormal vaginal microbiota undergoing curettage; thus the treatment of such an endometrial biofilm might play an important role for the endometrial receptivity and subsequently the clinical pregnancy rate. Pilot study: In a recent pilot study it was observed that an abnormal vaginal microbiota negatively affects the clinical pregnancy rate in IVF patients. In this study the prevalence of abnormal vaginal microbiota was 28% (36/130) and only 9% of patients with qPCR defined abnormal vaginal microbiota obtained a clinical pregnancy (p=0.004). This association remained significant in an adjusted analysis. Furthermore, the invetigators have preliminary results demonstrating that vaginal bacteria such as G. vaginalis can be found in the endometrium of IVF patients, which is also supported by recent publications What is the novelty of this study? To the investigators knowledge, no previous treatment study of abnormal reproductive tract microbiota has been performed in IVF patients; this relatively small intervention holds the potential to increase the baby-take-home rate after IVF treatment.

Título OficialA Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Trial on the Effect of Clindamycin and a Live Biotherapeutic on the Reproductive Outcomes of IVF Patients With Abnormal Vaginal Microbiota
NCT05166746
Patrocinador PrincipalPeter Humaidan
Contacto del EstudioThor Haahr, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 333 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 42 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoInfertilidadInfertilidad FemeninaInfeccionesEnfermedades vaginalesVaginitis

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Microbiota vaginal anormal.

Un criterio de exclusión impide participar
Enfermedad inflamatoria intestinal previa o actual

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Oral Clindamycin 300 mg 2 times per day for 7 days followed by LACTIN-V (Osel, Inc.) until completion of the clinical pregnancy scan at week 7-9.

Grupo II

Comparador Activo
Oral Clindamycin 300 mg 2 times per day for 7 days followed by LACTIN-V placebo (Osel, Inc.) until completion of the clinical pregnancy scan at week 7-9.

Grupo III

Placebo
Matching clindamycin placebo 2 times per day for 7 days followed by LACTIN-V placebo (Osel Inc.) until completion of the clinical pregnancy scan at week 7-9.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Reclutando

Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Copenhagen, DenmarkAbrir Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet en Google Maps
Reclutando

Stork Fertility Clinic VivaNeo

Copenhagen, Denmark
Reclutando

Hvidovre Hospital, The Fertility Clinic

Hvidovre, Denmark
Reclutando

Fertility Clinic Skive, Skive Regional Hospital

Skive, Denmark
Suspendido4 Centros de Estudio