A Double-blind, Placebo-controlled Multicenter Trial on the Effect of Clindamycin and a Live Biotherapeutic on the Reproductive Outcomes of IVF Patients With Abnormal Vaginal Microbiota
Clindamycin
+ Placebo
Enfermedades Urogenitales+8
+ Enfermedades Genitales
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 7 de diciembre de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Study question: Does antibiotic alone or in combination with live biotherapeutic treatment of an abnormal vaginal microbiota improve the reproductive outcomes of IVF couples? Study hypothesis: The investigator hypothesize that treatment of the reproductive tract pathogens and restoration of vaginal Lactobacillus will improve the reproductive outcomes of IVF patients. What is known already? Ultra-deep sequencing methods enable the refinement of reproductive tract microbiology in infertile patients. A recent meta-analysis reported that 19% of infertile patients had abnormal vaginal microbiota Moreover, someone have detected the presence of a Gardnerella (G.) vaginalis dominated endometrial biofilm in 50% of non-infertile patients with abnormal vaginal microbiota undergoing curettage; thus the treatment of such an endometrial biofilm might play an important role for the endometrial receptivity and subsequently the clinical pregnancy rate. Pilot study: In a recent pilot study it was observed that an abnormal vaginal microbiota negatively affects the clinical pregnancy rate in IVF patients. In this study the prevalence of abnormal vaginal microbiota was 28% (36/130) and only 9% of patients with qPCR defined abnormal vaginal microbiota obtained a clinical pregnancy (p=0.004). This association remained significant in an adjusted analysis. Furthermore, the invetigators have preliminary results demonstrating that vaginal bacteria such as G. vaginalis can be found in the endometrium of IVF patients, which is also supported by recent publications What is the novelty of this study? To the investigators knowledge, no previous treatment study of abnormal reproductive tract microbiota has been performed in IVF patients; this relatively small intervention holds the potential to increase the baby-take-home rate after IVF treatment.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 333 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 42 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
Copenhagen, DenmarkAbrir Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet en Google MapsStork Fertility Clinic VivaNeo
Copenhagen, DenmarkHvidovre Hospital, The Fertility Clinic
Hvidovre, DenmarkFertility Clinic Skive, Skive Regional Hospital
Skive, Denmark