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FACEFacing Adverse Childhood Experiences Using New Technologies

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 21 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de octubre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study plans to recruit 5000 young adults aged 18 to 21 representative of the German speaking Swiss population. Participant will be invited to the study by mail. Addresses stem from a Swiss sampling registry ("Stichprobenregister SRPH") and are provided by the Swiss Statistical Office. Access to this address lists is reserved to studies of national interest that are funded by the Swiss National Science foundation. Data collection will be conducted online with a REDCap survey following an accelerated cohort design. After the baseline measurement (w1), three follow ups are planned after 1 year (w2), 2 years (w3) and 3 years (w4), resulting in ages 18 to 24 being covered. The primary outcome will be psychosocial functioning across the study period. 1. Primary objective: The primary objective of the study is to analyse the longitudinal associations between childhood experiences, emotion regulation, social information processing, social support and psychosocial functioning in young adults. * Hypothese 1 is that adverse childhood experiences (ACE) are associated with a higher risk for lower psychosocial functioning in young adulthood and 2) that this association is mediated by deficits in emotion regulation, social information processing and lower social support. * Hypothese 2 is that positive childhood experiences are associated with higher social support, adaptive emotion regulation and high well-being in young adulthood and that good relationships with parents and high social support are a protective factor in the presence of adversities. * Hypothese 3 is that among young adults with ACE, higher social support, seeking professional help and more adaptive coping strategies are associated with a more adaptive psychosocial functioning. Secondary objectives are 2. to examine the effect of childhood experiences on emotion regulation and social information processing. 3. to investigate the effects of emotion regulation and social information processing on the quality of friendships and social support. 4. to analyse the longitudinal associations of childhood experiences, emotion regulation, social information processing, social support and the single variables that constitute the composite score of psychosocial functioning, e.g. well-being, psychosocial distress, risk behaviours. 5. to investigate the associations between ACE, emotion regulation and social information processing and seeking professional support. 6. Further exploratory hypotheses investigate whether there are patterns of ACE which show differential associations with emotion regulation, social information processing, support and psychosocial functioning or single variables of psychosocial functioning.

Título OficialFacing Adverse Childhood Experiences Using New Technologies
NCT05122988
Patrocinador PrincipalUniversity of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2606 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 21 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Age 18 to 21, Living in German-speaking Switzerland, Internet Access Exclusion Criteria: * Insufficient mastery of German

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Applied Science Northwestern Switzerland

Olten, SwitzerlandAbrir University of Applied Science Northwestern Switzerland en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio