177Lu-PSMA-617 para Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración en Japón
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tasa de respuesta del tratamiento con 177Lu-PSMA-617 en hombres japoneses con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.
177Lu-PSMA-617
+ 68Ga-PSMA-11
+ Best supportive/best standard of care
Enfermedades Urogenitales+6
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 25 de enero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en probar un tratamiento llamado 177Lu-PSMA-617 para hombres en Japón que padecen un tipo específico de cáncer de próstata avanzado conocido como cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC). Este cáncer es resistente a los tratamientos hormonales estándar y se ha extendido a otras partes del cuerpo. El estudio se dirige a dos grupos: aquellos que ya han probado la quimioterapia con taxanos y aquellos que no. El objetivo es ver qué tan bien funciona el tratamiento, qué tan seguro es y cómo se procesa en el cuerpo, lo que podría llevar a mejores opciones de tratamiento para estos pacientes. Los participantes en el ensayo recibirán el tratamiento con 177Lu-PSMA-617, que se administra una vez cada seis semanas. El estudio evaluará qué tan bien se tolera el tratamiento, los efectos secundarios y qué tan efectivo es para reducir el cáncer. Esto implica la búsqueda de toxicidades limitantes de dosis, que son efectos secundarios lo suficientemente graves como para prevenir la administración continua del tratamiento. El ensayo está dividido en varias partes, centrándose en diferentes grupos de participantes y etapas de tratamiento. También incluye un período de seguimiento a largo plazo para monitorear los efectos de salud continuos después de que finaliza el tratamiento. Este enfoque integral ayuda a garantizar que el tratamiento sea tanto seguro como efectivo antes de que esté ampliamente disponible.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 87 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 100 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
Novartis Investigative Site
Sapporo, JapanNovartis Investigative Site
Kobe, JapanNovartis Investigative Site
Kanazawa, Japan