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177Lu-PSMA-617 para Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración en Japón

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tasa de respuesta del tratamiento con 177Lu-PSMA-617 en hombres japoneses con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración.

Qué se está evaluando

177Lu-PSMA-617

+ 68Ga-PSMA-11

+ Best supportive/best standard of care

RadiaciónOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Enfermedades Genitales

+ Enfermedades Genitales Masculinas

De 20 a 100 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 17 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de enero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en probar un tratamiento llamado 177Lu-PSMA-617 para hombres en Japón que padecen un tipo específico de cáncer de próstata avanzado conocido como cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (mCRPC). Este cáncer es resistente a los tratamientos hormonales estándar y se ha extendido a otras partes del cuerpo. El estudio se dirige a dos grupos: aquellos que ya han probado la quimioterapia con taxanos y aquellos que no. El objetivo es ver qué tan bien funciona el tratamiento, qué tan seguro es y cómo se procesa en el cuerpo, lo que podría llevar a mejores opciones de tratamiento para estos pacientes. Los participantes en el ensayo recibirán el tratamiento con 177Lu-PSMA-617, que se administra una vez cada seis semanas. El estudio evaluará qué tan bien se tolera el tratamiento, los efectos secundarios y qué tan efectivo es para reducir el cáncer. Esto implica la búsqueda de toxicidades limitantes de dosis, que son efectos secundarios lo suficientemente graves como para prevenir la administración continua del tratamiento. El ensayo está dividido en varias partes, centrándose en diferentes grupos de participantes y etapas de tratamiento. También incluye un período de seguimiento a largo plazo para monitorear los efectos de salud continuos después de que finaliza el tratamiento. Este enfoque integral ayuda a garantizar que el tratamiento sea tanto seguro como efectivo antes de que esté ampliamente disponible.

Título OficialA Prospective, Open Label, Multicenter, Single Arm, Phase 2 Study of 177Lu-PSMA-617 in the Treatment of Participants With Progressive PSMA- Positive Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) in Japan
NCT05114746
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 17 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 87 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias prostáticasEnfermedades ProstáticasNeoplasias Urogenitales

Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Tratamiento previo con cualquiera de los siguientes dentro de los 6 meses previos al reclutamiento: Estroncio-89, Samario-153, Renio-186, Renio-188, Radio-223, irradiación hemicorporal. No se permite la terapia dirigida a PSMA previa

Población post-taxano: Cualquier terapia sistémica contra el cáncer (por ejemplo, quimioterapia, inmunoterapia o terapia biológica [incluidos los anticuerpos monoclonales], no se incluye la ARDT) dentro de los 28 días previos al día de la inscripción

Población previa a taxanos: Tratamiento previo con inhibidor de PARP, quimioterapia citotóxica para cáncer de próstata resistente a la castración o sensible a la castración (p. ej., taxanos, platino, estramustina, vincristina, metotrexato, etc.), inmunoterapia o terapia biológica [incluidos los anticuerpos monoclonales] [Nota: Se permite la exposición a taxanos (máximo 6 ciclos) en el entorno adyuvante o neoadyuvante si han transcurrido 12 meses desde la finalización de esta terapia adyuvante o neoadyuvante]

Hipersensibilidad conocida a los componentes de 177Lu-PSMA-617, 68Ga-PSMA-11 o excipientes, o a fármacos de clases similares

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
PSMA positivity will be confirmed by PET/CT scan after administration of 68Ga-PSMA-11. All eligible participants will receive recommended dose of 177Lu-PSMA-617 via intravenous injection every 6 weeks (+/- 1 week) for a maximum of 6 cycles.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 8 ubicaciones

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Kashiwa, JapanAbrir Novartis Investigative Site en Google Maps
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Sapporo, Japan
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Kobe, Japan
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Kanazawa, Japan
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