Reclutando

Correlación del Microbioma Intestinal con Diagnósticos de Cáncer y Respuesta a la Terapia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo explorar la conexión entre la composición de su microbioma intestinal y los diagnósticos de cáncer, así como cómo se relaciona con su respuesta a la terapia contra el cáncer.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+1

+ Enfermedades Hematológicas

+ Neoplasias

De 18 a 99 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioClinical Trials Referral Office
Última actualización: 17 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender el rol del microbioma intestinal en la terapia contra el cáncer. Su objetivo es encontrar una conexión entre el microbioma intestinal y diagnósticos específicos de tipos de cáncer. El estudio también explora cómo el microbioma intestinal podría influir en la efectividad y los efectos secundarios de los tratamientos contra el cáncer, incluyendo terapias únicas o múltiples y trasplantes de células madre. Esta investigación es importante ya que podría mejorar potencialmente las estrategias de tratamiento contra el cáncer al considerar el microbioma intestinal del paciente, abordando así necesidades no cubiertas en el cuidado del cáncer. Los participantes en este estudio tendrán sus muestras de sangre y heces recolectadas para análisis. También se revisarán sus registros médicos. El estudio utilizará un modelo de regresión multivariante lineal especial llamado MaAsLin para identificar asociaciones entre las abundancias de la comunidad microbiana y los resultados clínicos. Adicionalmente, se usará el pipeline Shogun para datos metagenómicos seguido de análisis utilizando Quantitative Insights Into Microbial Ecology (QIIME) 2.0 para comprender las asociaciones del microbioma intestinal con los diagnósticos de cáncer.

Título OficialRole of Gut Microbiome in Cancer Therapy
NCT05112614
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioClinical Trials Referral Office
Última actualización: 17 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 3000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 99 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasNeoplasiasNeoplasias por Sitio

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-99

Diagnosis of cancer and undergoing cancer therapy or scheduled to start cancer therapy or undergoing stem cell transplant for any hematological condition

2 criterios de exclusión impiden participar
Unable to provide informed consent

Vulnerable adults

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Reclutando

Mayo Clinic in Rochester

Rochester, United StatesAbrir Mayo Clinic in Rochester en Google Maps
Suspendido

Mayo Clinic in Arizona

Scottsdale, United States
Suspendido

Mayo Clinic in Florida

Jacksonville, United States
Reclutando
3 Centros de Estudio