Suspendido

Digital Symptom Tracking, Patient Engagement and Quality of Life in Advanced Cancer

Qué se está evaluando

Use of Noona web- based symptom tracking tool

Dispositivo

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años

+12 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional

Inicio del estudio: marzo de 2018

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

New patients from three cancer care programs (thoracic oncology, gastrointestinal oncology, and palliative care) at two academic institutions (Stanford and UCSF) will be screened for demographic and disease stage data within the patient medical record. Eligible patients will be asked by their oncology team whether they would be interested in participating a study of symptom management in oncology care. Patients who express interest and ability to participate will be interviewed to determine eligibility.

Título OficialDigital Symptom Tracking, Patient Engagement and Quality of Life in Advanced Cancer

NCT05112198

Patrocinador PrincipalStanford University

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 41 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar

Individuals (men and women) aged 18 years or older

Biopsy proven (recurrent or metastatic) advanced lung or gastrointestinal cancer

No limit on prior lines of therapy in the metastatic setting

ECOG performance status of 0-2

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar

Concurrent disease or condition that interferes with participation or safety

Non-english speaking, as the application is developed in the english language

Non-castrate resistant prostate cancer

Enrolled in other non-therapeutic or therapeutic clinical trials

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

In addition to usual care for their disease, patients interact with Noona system and system questioners to record their symptoms over a period of 6 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Stanford Cancer Institute

Palo Alto, United StatesAbrir Stanford Cancer Institute en Google Maps

Suspendido

UCSF Helen Diller Medical Center

San Francisco, United States

Suspendido2 Centros de Estudio