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Apoyo Telefónico de Participación Paterna en la Lactancia Materna para la Lactancia Materna Exclusiva y el Cuidado Postnatal

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo apoyar la atención posnatal al evaluar el impacto del apoyo telefónico de lactancia materna con participación paterna en la prevalencia de lactancia materna exclusiva en infantes menores de 1 mes.

Qué se está evaluando

Breastfeeding telephone support

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Hong Kong Polytechnic University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 18 de abril de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en los beneficios de la lactancia materna exclusiva para los infantes durante sus primeros seis meses de vida, lo que incluye protección contra diversas enfermedades y reducción del riesgo de mortalidad y morbilidad. El objetivo del estudio es implementar y evaluar la efectividad de una intervención de apoyo telefónico para la lactancia materna que involucra a madres y padres durante el período postparto. Los objetivos principales son evaluar el impacto de esta intervención de participación paterna en la prevalencia y duración de la lactancia materna exclusiva, la depresión posparto y el vínculo padres-infante. En este ensayo controlado aleatorio, un grupo de madres y padres posparto serán asignados al grupo experimental, que recibirá la intervención de apoyo telefónico con participación paterna, o al grupo control, que recibirá el cuidado posparto estándar. La intervención consta de cuatro sesiones de asesoramiento sobre lactancia materna administradas por teléfono de 20 a 30 minutos de duración para madres y padres durante el primer mes posparto. Las medidas de resultado principales incluyen la prevalencia y duración de la lactancia materna exclusiva a los 1, 2, 4 y 6 meses posparto, así como la depresión posparto y el vínculo padres-infante evaluados mediante la Escala de Depresión Posparto de Edinburgh (EPDS) y el Cuestionario de Vínculo Posparto (PBQ) a los 2 y 6 meses posparto. Los resultados de este estudio pueden ayudar a los responsables de las políticas y a los profesionales de la salud a diseñar mejores programas de promoción de la salud para familias lactantes, lo que potencialmente podría reducir la carga de enfermedad pública de la enfermedad infantil.

Título OficialThe Effect of a Father-involvement Breastfeeding Telephone Support Intervention on Exclusive and Sustained Breastfeeding: A Randomized Controlled Trial.
NCT05109988
Patrocinador PrincipalThe Hong Kong Polytechnic University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 649 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
tener 18 años o más

Un criterio de exclusión impide participar
psychiatric illness

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Los participantes en este grupo reciben sesiones semanales de asesoramiento personalizado sobre lactancia materna por teléfono. Estas sesiones duran entre 20 y 30 minutos y se llevan a cabo durante el primer mes después del nacimiento del bebé, tanto para madres como para padres.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ngai Fei Wan

Hong Kong, Hong KongAbrir Ngai Fei Wan en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio