Apoyo Telefónico de Participación Paterna en la Lactancia Materna para la Lactancia Materna Exclusiva y el Cuidado Postnatal
Este estudio tiene como objetivo apoyar la atención posnatal al evaluar el impacto del apoyo telefónico de lactancia materna con participación paterna en la prevalencia de lactancia materna exclusiva en infantes menores de 1 mes.
Breastfeeding telephone support
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 18 de abril de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en los beneficios de la lactancia materna exclusiva para los infantes durante sus primeros seis meses de vida, lo que incluye protección contra diversas enfermedades y reducción del riesgo de mortalidad y morbilidad. El objetivo del estudio es implementar y evaluar la efectividad de una intervención de apoyo telefónico para la lactancia materna que involucra a madres y padres durante el período postparto. Los objetivos principales son evaluar el impacto de esta intervención de participación paterna en la prevalencia y duración de la lactancia materna exclusiva, la depresión posparto y el vínculo padres-infante. En este ensayo controlado aleatorio, un grupo de madres y padres posparto serán asignados al grupo experimental, que recibirá la intervención de apoyo telefónico con participación paterna, o al grupo control, que recibirá el cuidado posparto estándar. La intervención consta de cuatro sesiones de asesoramiento sobre lactancia materna administradas por teléfono de 20 a 30 minutos de duración para madres y padres durante el primer mes posparto. Las medidas de resultado principales incluyen la prevalencia y duración de la lactancia materna exclusiva a los 1, 2, 4 y 6 meses posparto, así como la depresión posparto y el vínculo padres-infante evaluados mediante la Escala de Depresión Posparto de Edinburgh (EPDS) y el Cuestionario de Vínculo Posparto (PBQ) a los 2 y 6 meses posparto. Los resultados de este estudio pueden ayudar a los responsables de las políticas y a los profesionales de la salud a diseñar mejores programas de promoción de la salud para familias lactantes, lo que potencialmente podría reducir la carga de enfermedad pública de la enfermedad infantil.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 649 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación