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Retrospective Study to Evaluate the Safety of Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the Treatment of Seborrheic Dermatitis and Psoriasis of the Scalp in Routine Medical Practice.

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis+1

+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas

+ Dermatitis seborreica

+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLaboratorios Silanes S.A. de C.V.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de noviembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The objective of this study is to evaluate the frequency and intensity of adverse events presented during treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® for the management of seborrheic dermatitis and psoriasis of the scalp. The sample will be at convenience. The files of the patients who have received treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the last 5 years (2016 to 2021) will be chosen. The researchers or the personnel designated by them will capture the information recorded by the treating physicians in the clinical file, sociodemographic, clinical and safety data that were presented after the prescription of Sebryl® and / or Sebryl Plus®.

Título OficialRetrospective Study to Evaluate the Safety of Sebryl® and / or Sebryl Plus® in the Treatment of Seborrheic Dermatitis and Psoriasis of the Scalp in Routine Medical Practice.
NCT05105139
Patrocinador PrincipalLaboratorios Silanes S.A. de C.V.
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DermatitisEnfermedades de las Glándulas SebáceasDermatitis seborreicaEnfermedades de la Piel

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Any sex.
Treatment with Sebryl® and / or Sebryl Plus® documented, for at least 2 consultations.
That the patient has been questioned about possible adverse events
Un criterio de exclusión impide participar
That the patient has used some other concomitant treatment for seborrheic dermatitis and psoriasis on the scalp.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.

Mexico City, MexicoAbrir Laboratorio Silanes, S.A. de C.V. en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio