Suspendido

PLAIARPlaIaR-Trial: Platelets in Inflammation and Resolution.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

+ Enfermedades Hematológicas

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Muenster
Contacto del EstudioCarola Wempe, DrMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Detection and determination of platelets in bronchoalveolar lavage fluid and blood in ARDS and non-ARDS-patients. Correlation with phenotype and inflammation parameters in blood and outcome parameters.

Título OficialPlaIaR-Trial: Platelets in Inflammation and Resolution.
NCT05098106
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Muenster
Contacto del EstudioCarola Wempe, DrMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Plaquetas SanguíneasEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades Hematológicas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Routine bronchoscopy

Patient in perioperative setting

Age >=18 years

Consent

11 criterios de exclusión impiden participar
HIV

Active or recent (in past 7 days) bleeding in upper airways

Recent traumatic injury of the lung associated with (micro-)hemorrhage

Blood aspiration

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University Hospital Muenster

Münster, GermanyAbrir University Hospital Muenster en Google Maps
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