Reclutando

EXPRESS-VExercise as a Primer for Excitatory Stimulation Study in Vascular Cognitive Impairment No Dementia (EXPRESS-V)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

tDCS

+ Exercise

+ Treatment as usual

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cognitivos

+ Trastornos Mentales

A partir de 50 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacto del EstudioMehreen SiddiquiMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 22 de noviembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Vascular disease is a major risk factor and contributor to dementia. Current interventions to manage vascular risk factors have mixed results. Presently, there are no consistently effective treatments targeting vascular cognitive impairment no dementia. Study Aim: To evaluate the effect of exercise-primed tDCS on global cognition. Study Design: Eligible participants will be randomized to one of four interventions: Exercise primer with tDCS, Treatment as usual (TAU/exercise education) with tDCS, or Exercise primer with sham tDCS, Treatment as usual with sham tDCS. Participants randomized to an exercise group will undergo exercise, followed by either sham or active tDCS. Participants randomized to TAU will receive written information in accordance with the Canadian Physical Activity Guidelines for older adults and tDCS or sham. Cognition, behaviour, neuroimaging and blood biomarkers will be measured.

Título OficialExercise as a Primer for Excitatory Stimulation Study in Vascular Cognitive Impairment No Dementia (EXPRESS-V)
Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Contacto del EstudioMehreen SiddiquiMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CognitivosTrastornos Mentales

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
≥50 years of age; females must be post-menopausal

Presence of cerebrovascular and/or cardiovascular risk factors or coronary artery disease

Montreal Cognitive Assessment (MoCA) <27

Sufficiently proficient in English

Mostrar Más Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
History of stroke

Change in psychotropics within the last 4 weeks

Current benzodiazepine use due

Metal implants that would preclude safe use of tDCS or neuroimaging

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Individuals randomized to this group will receive exercise at University Health Network-Toronto Rehabilitation Institute followed by active tDCS.

Grupo II

Individuals randomized to this group will receive routine advice about physical activity, and active tDCS.

Grupo III

Individuals randomized to this group will receive exercise at University Health Network-Toronto Rehabilitation Institute followed by sham tDCS.

Grupo IV

Individuals randomized to this group will receive routine advice about physical activity, and sham tDCS.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Sunnybrook Health Sciences Centre

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1 Centros de Estudio