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Role of Oral Steroids in Reducing Recurrence of Urethral Stricture After Direct Vision Internal Urethrotomy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Steroid Drug

+ No steroid

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Recurrencia

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

De 20 a 60 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalServices Hospital, Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

It was a randomized controlled trial conducted at department of Urology, Armed Forces Institute of Urology, Rawalpindi from 1st January, 2018 July 2019 to 31st March 2021 to determine the role of oral steroids after Direct Vision Internal Urethrotomy to reduce the recurrence rate of urethral strictures.

Título OficialRole of Oral Steroids in Reducing Recurrence of Urethral Stricture After Direct Vision Internal Urethrotomy
NCT05069883
Patrocinador PrincipalServices Hospital, Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 180 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosRecurrenciaCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients with urethral stricture with restricted urine flow of < 15 ml/min on uroflowmetry
5 criterios de exclusión impiden participar
Patients presenting with post-anastomotic urethroplasty strictures (assessed on history and medical record),
Patients with post-TURP strictures
Patients with neurogenic bladder
Patients with prior history of steroid use
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
In this group oral steroids were given after Direct vision internal urethrotomy

Grupo II

Placebo
In this group no oral steroids were given after Direct vision internal urethrotomy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Armed Force Institute of Urology

Rawalpindi, PakistanAbrir Armed Force Institute of Urology en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio