Suspendido

Chinese Herbal Medicine Formula Combined With Inhaled Corticosteroids for the Treatment of Mild to Persistent Asthma in Children: a Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial

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Qué se está evaluando

CM (Ma-Hsing-Kan-Shih-Tang in combination with Liu-Jun-Zi-Tang)

+ 10% CM (Ma-Hsing-Kan-Shih-Tang in combination with Liu-Jun-Zi-Tang)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 4 a 11 años
+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChina Medical University Hospital
Contacto del EstudioChieh Wang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de septiembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Treating pediatric asthma has been in accordance with GINA guidelines by stepwise approach to adjust treatment for individual patient needs. However, most of the asthma controller medication nowadays is inhaled corticosteroids (ICS). Parents with steroid phobia may raise concern and fears about the potential systemic effects, leading to poor adherence to medication and worse control. This study aims to evaluate the efficacy and safety of Chinese medicine (CM) formula combined with inhaled corticosteroid for the treatment of mild to moderate persistent asthma in children. Investigators focus on the following specific aims: Aim 1. To determine the efficacy of the CM formula (Ma-Hsing-Kan-Shih-Tang in combination with Liu-Jun-Zi-Tang) compared with placebo; Aim 2. To evaluate the effects of CM formula on quality of life in these patients with pediatric asthma; Aim 3. To investigate the safety of CM formula in these patients with pediatric asthma. Eighty-six mild to moderate asthmatic children aged 4-11 years old with regular ICS usage will be randomized into two groups in this double-blind trial. Forty-three subjects will receive CM (CM group; Ma-Hsing-Kan-Shih-Tang in combination with Liu-Jun-Zi-Tang) and the other forty-three subjects will receive placebo (placebo group; 10% CM) for 12 weeks. The evaluation including pulmonary function test, IOS, FeNO, blood test, questionnaire and asthma diary card of both two groups will be conducted during the study period. The safety of CM formula use will be investigated by recording the adverse events and renal and liver function test as well. This study will provide an objective data for evaluating the efficacy and safety o of Chinese medicine (CM) formula combined with inhaled corticosteroid in the treatment of asthmatic children. Through the combination of Chinese and western medicine, we expect to enhance the efficacy of asthma treatment, reduce acute exacerbation and tapper the dose of inhaled corticosteroids, leading to better quality of life.

Título OficialChinese Herbal Medicine Formula Combined With Inhaled Corticosteroids for the Treatment of Mild to Persistent Asthma in Children: a Randomized Double-blind Placebo-controlled Trial
NCT05066841
Patrocinador PrincipalChina Medical University Hospital
Contacto del EstudioChieh Wang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 86 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 4 a 11 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
aged 4-11 years old

GINA (Global Initiative for Asthma) guideline belong to mild to moderate asthmatic children

regular use low dose ICS+ LABA or medium dose ICS at least one month

3 criterios de exclusión impiden participar
asthma with acute exacerbation or ever has used systemic steroids in recent one month

psychiatric disease or behavior disorder

ever has received Chinese herbal medicine or other traditional Chinese medicine treatment in recent two weeks

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

China Medical University Hospital

Taichung, TaiwanAbrir China Medical University Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio