Suspendido

Anxiety and Burnout in Family Caregivers of Palliative Patients: Impact of Mobile Palliative Team Support

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 90 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMedical University of Graz
Contacto del EstudioAndreas Baranyi, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on the mental stress symptoms experienced by family caregivers of palliative patients. When a person receives a life-limiting diagnosis, it not only affects them but also their family members, leading to a significant change in their life situation. This can bring about feelings of worry, sadness, and powerlessness, and caregiving can be both physically and psychologically challenging. The study aims to understand if family caregivers with severe trait anxiety also suffer from severe state anxiety. It also seeks to investigate if caregivers with increased stress levels and burnout-promoting work-related behavior suffer more from burnout symptoms, health-related anxiety, and psychosomatic complaints. Lastly, the study will look into the impact of nursing support provided by a mobile palliative team on these family caregivers.

Título OficialMental Stress Symptoms in Family Caregivers of Palliative Patients
Patrocinador PrincipalMedical University of Graz
Contacto del EstudioAndreas Baranyi, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion criteria: * Women and men between 18 and 90 years of age * Current palliative care situation of a relative with a life-limiting diagnosis. Exclusion criteria: * Persons incapable of giving consent (e.g. dementia, delirium, etc.) * Failure to meet the inclusion criteria

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Medical University of Graz

Graz, AustriaAbrir Medical University of Graz en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio