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Impacto del Ayuno Intermitente en Pacientes Obesos con Enfermedad Renal Crónica en Etapa 3-4: Un Estudio Piloto

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Objetivo del estudio

This pilot study aims to explore how intermittent fasting can impact the kidney function, measured by eGFR, in obese patients with stage 3-4 Chronic Kidney Disease.

Qué se está evaluando

Time-restricted feeding(TRF)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+9

+ Peso Corporal

+ Enfermedad Crónica

De 18 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on obese patients with Chronic Kidney Disease (CKD) stage 3-4. The goal is to explore the effects of a specific dietary approach called time-restricted feeding, which is a form of intermittent fasting. This diet doesn't limit the amount of food but rather the time when food can be eaten. The idea is to find a safer and more manageable way to delay the progression of kidney disease, as compared to traditional low-protein diets. The study is particularly important as there is limited data on the effects of intermittent fasting on obese CKD patients, especially within the Chinese population. During this trial, participants will follow a time-restricted feeding plan. The study will measure the effectiveness of this diet by tracking changes in eGFR, a test that measures how well the kidneys filter blood. The eGFR at the beginning of the study will be compared to the eGFR at the end of the study. This will help determine if time-restricted feeding can slow down the worsening of kidney function in obese CKD patients. The study will also monitor the safety and compliance of this dietary approach.

Título OficialEffects of Time-restricted Feeding on Obese Patients With Chronic Kidney Disease Stage 3-4: a Pilot Study
NCT05037747
Patrocinador PrincipalGuangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesPeso CorporalEnfermedad CrónicaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-65 years
CKD stage 3-4 and not on dialysis (eGFR: 15-59ml/min/1.73m2)
BMI ≥ 25 kg/m2
Good reading and comprehension skills, simple smartphone operation and no communication difficulties
Mostrar Más Criterios
9 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant and breastfeeding
End-stage diseases
Acute and active diseases such as gastrointestinal bleeding or acute infections, serious decompensation with diseases such as cirrhosis decompensation stage, malignant tumor, serious heart and lung diseases, severe primary diseases of hematopoietic system, severe hypertension (systolic blood pressure ≥200mmHg, diastolic blood pressure ≥120mmHg) and difficult to control blood pressure, within 3 months after major surgery, such as open surgery
Mental patients
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The TRF group was asked to restrict the eating window to 8 hours a day, during waking hours and also continue a low-protein diet.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine

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