Reclutando

STARRLOCSingle-center Retrospective Study of the Long-term Results of the Stapled TransAnal Rectal Resection (STARR) Operation Proposed in the Treatment of a Rectocele in Consecutive Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+3

+ Enfermedades Gastrointestinales

+ Hernia

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Contacto del EstudioSandrine BARBOIS, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de octubre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Rectal static disorders, including the rectocele, represent a frequent functional pathology which affects the quality of life of affected patients. Among vaginal treatments, the STARR technique corresponds to rectal resection by transanal approach using a stapler. The American Gastroenterology Association (AGA) has concluded that service to patients is insufficient. The technical and functional results published are mostly short-term studies. The investigators seek to assess the technical and functional results of Operation STARR, based on a series of consecutive expert center cases, to confirm or refute the conclusions of the AGA recommendations.

Título OficialSingle-center Retrospective Study of the Long-term Results of the Stapled TransAnal Rectal Resection (STARR) Operation Proposed in the Treatment of a Rectocele in Consecutive Patients
NCT05037422
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Contacto del EstudioSandrine BARBOIS, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesHerniaEnfermedades IntestinalesEnfermedades RectalesCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient operated for rectocele for 10 or more

Age 18 and over

Informed patients

Un criterio de exclusión impide participar
Patient objection

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

CHU Grenoble Alpes, Service de chirurgie digestive et de l'urgence

Grenoble, FranceAbrir CHU Grenoble Alpes, Service de chirurgie digestive et de l'urgence en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio