Suspendido

A Physical Activity Intervention to Promote Cognitive Health, Cardiovascular Health and Sleep in Older Latinos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tiempo Juntos Intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Cognitivos+2

+ Trastornos Mentales

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

A partir de 55 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 27 de agosto de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is a randomized, single-blind, controlled trial that will test a multilevel intervention, Tiempo Juntos para la Salud, (Time Together for Health) designed to promote moderate-intensity physical activity; theoretically grounded mediators; and secondary outcomes of cardiovascular health, sleep and cognitive function. Participants will have 4 visits over a year long period. Data collection will occur at baseline, 3 months, 6 months, and 12 months among 216 Spanish language-dominant Latinos aged 55 and older with Mild Cognitive Impairment (MCI) \[Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score 23 to 26 for Latino populations\].

Título OficialA Physical Activity Intervention to Promote Cognitive Health, Cardiovascular Health and Sleep in Older Latinos
NCT05030948
Patrocinador PrincipalUniversity of Pennsylvania
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 236 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos CognitivosTrastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Can provide informed consent

55+ years

Self-identify as Hispanic/Latino

Spanish as primary language

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Cannot provide informed consent

Mobility disability

Musculoskeletal problem / co-morbidity (prevents moderate PA)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
If assigned to this group, participants will take part in weekly 1-hour group sessions twice a week for 3 months. The sessions will be with a trained Community Health Worker that will involve group (5-6 participants) moderate-intensity walking. They will take place at community partner sites during times when all participants can attend. In case of adverse weather, indoor locations are available through community partners. Walks will reflect participant goals and abilities, initially lasting 10 minutes, with 5-minute stretching "warm-up" and 5-minute "cool down" exercises, for a total of 20 minutes. Walk duration will increase by 5 minutes/week to at least 30 minutes with program content delivery time decreasing to accommodate increased walk times within the 1-hour session. Upon completing the 3 months of physical activity sessions, for the next 3 months, they will receive motivational "booster" sessions delivered every other week via phone calls/text messaging.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Pennsylvania School of Nursing

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