Effects of Foam Rolling Versus Stretching Exercises on Quadriceps, Hamstrings and Calf Muscle Length in University Sport's Students
Foam rolling
+ Stretching exercises
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de agosto de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of the current study is to determine the effects of foam rolling versus stretching exercises on quadriceps, hamstrings and muscle length in university sport's students. It will be a Randomized control trial and will be conducted at University of Lahore. Purposive sampling technique will be used to collect data as per inclusion criteria the participant age between 18 to 25 years and male and female healthy participants. A history of cardiovascular or respiratory disease, any history of fractures or surgeries in the lower extremity in the past years will be excluded. Patients will be randomly allocated into two groups; Group A will be treated with the effects of foam rolling on quadriceps, hamstrings and calf muscles. 5 min cycle ergometry, 6 min foam rolling 3 times for 30sec. Group B will be treated with the effects of stretching exercise on quadriceps, hamstrings and calf muscles. 5 min cycle ergometry, 6 min stretching exercises 3 times for 30sec for three sessions of treatment per week will be given. In both group's pre and post-test measurements of quadriceps, hamstrings and calf muscle length will be assessed through goniometer and Lower Extremity Functional Scale (LEFS) will be assessed to measure initial functions of lower limb. Evaluation will be done before session start and at the end of week. Total session will be given for at least 2 months.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 25 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación